Anticuerpo policlonal anti-RAB3GAP1 para WB, ELISA - Q15042

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de RAB3GAP1 (subunidad catalítica de la proteína activadora de GTPasa Rab3)

• RAB3GAP1 codifica la subunidad catalítica de 130 kDa del complejo de la proteína activadora de GTPasa Rab3, también conocida como p130, y está asociada con el síndrome de microcefalia de Warburg (WARBM1) y el síndrome de Martsolf.
• Se asocia con la subunidad no catalítica RAB3GAP2 para formar el complejo Rab3GAP funcional, que acelera la lenta hidrólisis intrínseca de GTP por las proteínas Rab, incluidos los miembros de la subfamilia Rab3 (RAB3A-D), RAB5A y RAB43. Referencias relacionadas: PMID:9030515 PMID:10859313 PMID:39779760
• Además de su actividad GAP, RAB3GAP1 presenta actividad de factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) hacia RAB18, promoviendo la conversión de RAB18-GDP inactivo en RAB18-GTP activo. Referencias relacionadas: PMID:24891604 PMID:39779760
• La proteína se localiza en el citoplasma, el retículo endoplásmico (RE) y el aparato de Golgi, donde recluta y estabiliza RAB18 en las membranas del cis-Golgi y del RE para mantener la estructura adecuada de los orgánulos. Referencias relacionadas: PMID:26063829 PMID:24891604
• RAB3GAP1 es esencial para el desarrollo normal de los ojos y el cerebro; las mutaciones provocan defectos del desarrollo y trastornos neurológicos. Referencias relacionadas: PMID:15696165 PMID:23420520
• Puede participar en procesos tempranos del neurodesarrollo, como la proliferación, migración y diferenciación celular, así como en la regulación de la liberación vesicular no sináptica de neurotransmisores. Referencias relacionadas: PMID:9030515 PMID:9852129
• La proteína se expresa de forma ubicua en los tejidos, presenta sitios de fosforilación conocidos y múltiples isoformas de corte y empalme, y está catalogada bajo palabras clave que incluyen catarata, discapacidad intelectual y variante asociada a enfermedad.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para la transferencia Western, el intervalo de dilución inicial habitual es de 1:500–1:2000; ajuste la dilución para optimizar la relación señal-ruido según el tipo de muestra y el nivel de expresión específicos.
• En ELISA, considere utilizar el inmunógeno recombinante (aa 500-780) como control positivo para confirmar la detección del antígeno diana.
• Al ser un anticuerpo policlonal, puede reconocer múltiples epítopos; valide la especificidad comparando la reactividad en lisados de muestras knockout frente a muestras de tipo silvestre o mediante silenciamiento con siRNA.
• Dada la región del inmunógeno, tenga en cuenta la posible reactividad cruzada con variantes de corte y empalme o proteínas estrechamente relacionadas; confirme la identidad de la banda con marcadores de peso molecular (se esperan aproximadamente 111 kDa).
• Para las especies con reactividad prevista (humano, ratón y rata), verifique la reactividad en su sistema experimental debido a una posible divergencia de secuencia.

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