Anticuerpo policlonal de conejo Anti-RAB3GAP2 para WB y ELISA - Q9H2M9

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de RAB3GAP2

• RAB3GAP2 codifica la subunidad no catalítica de 150 kDa (p150) del complejo proteína GTPasa activadora de Rab3 (Rab3GAP), también conocida como Rab3-GAP150 o RGAP-iso. El gen experimenta splicing alternativo, generando múltiples isoformas.
• Como subunidad reguladora del complejo Rab3GAP, RAB3GAP2 acelera la hidrólisis de GTP en los miembros de la subfamilia Rab3 (RAB3A, RAB3B, RAB3C, RAB3D), así como en RAB5A y RAB43, actuando por lo tanto como proteína GTPasa activadora (GAP). Referencias relacionadas: PMID:9733780, PMID:39779760
• El complejo también funciona como factor de intercambio de nucleótidos guanina (GEF) para RAB18, promoviendo la liberación de GDP y la conversión de RAB18-GDP inactivo a RAB18-GTP activo. Referencias relacionadas: PMID:24891604, PMID:39779760
• RAB3GAP2 media el reclutamiento y estabilización de RAB18 en la membrana del cis-Golgi en fibroblastos y en el retículo endoplásmico (RE) para mantener una arquitectura adecuada del RE. Referencias relacionadas: PMID:26063829, PMID:24891604
• La proteína se localiza en el citoplasma y el retículo endoplásmico, y se expresa de forma ubicua en todos los tejidos.
• RAB3GAP2 es esencial para el desarrollo normal del ojo y el cerebro; probablemente participa en procesos del neurodesarrollo como la proliferación celular, la migración, la diferenciación y la liberación de neurotransmisores no sináptica. Las mutaciones están asociadas al síndrome de Warburg Micro (WARBM2), el síndrome de Martsolf y la paraplejia espástica tipo 69 (SPG69).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende los 200 aminoácidos N-terminales de la proteína RAB3GAP2 humana. Tenga en cuenta esta región al evaluar la posible reactividad cruzada con isoformas u ortólogos.
• Para Western blot, la proteína completa predicha migra a ~156 kDa. Incluya controles positivos y negativos adecuados, y valide el anticuerpo en su matriz de muestra específica.
• Se ha descrito que el anticuerpo presenta reactividad cruzada con rata; sin embargo, recomendamos verificar la reactividad en su sistema experimental usando lisados de tejidos o células de la especie correspondiente.
• Para ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y detección; al tratarse de un anticuerpo policlonal, debe confirmarse la consistencia entre lotes para aplicaciones cuantitativas.

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