Anticuerpo Monoclonal Anti-RAB7 para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P51149

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RAB7

• RAB7A codifica la proteína relacionada con Ras Rab-7a, un miembro de la familia Rab de pequeñas GTPasas que funcionan como reguladores clave del tráfico de membranas intracelulares.
• RAB7A es un regulador clave del tráfico endolisosomal, gobernando la maduración de endosomas tempranos a tardíos, el posicionamiento endosomal dependiente de microtúbulos y la fusión de endosoma-lisosoma. Referencias relacionadas: PMID:38538795
• RAB7A media la señalización de factores de crecimiento al controlar el tráfico endocítico y la degradación lisosomal de receptores de tirosina cinasa como EGFR y NTRK1/TRKA. Referencias relacionadas: PMID:11179213, PMID:12944476, PMID:14617358
• RAB7A participa en vías endosomales especializadas, incluyendo la maduración de melanosomas, la acidificación de fagosomas contra patógenos (p. ej., S. aureus, M. tuberculosis) y el tráfico de autofagosomas.
• RAB7A es esencial para la liberación exosomal de SDCBP, CD63 y sindecano, y media el tráfico a la superficie celular de ACE2, vinculándolo con los procesos de entrada viral. Referencias relacionadas: PMID:22660413, PMID:33147445
• La localización subcelular incluye endosomas tardíos, lisosomas, fagosomas, autofagosomas, melanosomas y mitocondrias, reflejando su papel dinámico en el tráfico de membranas.
• Especificidad de tejido: expresión amplia, con una expresión particularmente alta en el músculo esquelético.
• Palabras clave asociadas: enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2B, autofagia, metabolismo lipídico, interacción huésped-virus y transporte de proteínas, destacando sus roles en salud y enfermedad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (un péptido sintético de la región C-terminal, aminoácidos 108-207) es conservado en RAB7 humano, de ratón y de rata, lo que probablemente contribuye a la reactividad cruzada observada. Verifique la alineación de secuencias para otras especies.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda alrededor de 23 kDa. Considere el uso de condiciones reductoras y controles de carga apropiados. El enriquecimiento de proteínas de membrana puede mejorar la detección.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), anticipe una tinción de endosomas y lisosomas; se recomiendan estudios de co-localización con marcadores de orgánulos (p. ej., EEA1 para endosomas tempranos, LAMP1 para lisosomas).
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), pruebe métodos de recuperación de antígeno (inducida por calor o enzimática) y valide con controles de tejido positivos y negativos relevantes.
• En ELISA, evalúe las diluciones de anticuerpo sugeridas contra la proteína recombinante RAB7 o lisados celulares para determinar las concentraciones óptimas para formatos de captura o detección.
• La adsorción cruzada contra isoformas RAB estrechamente relacionadas puede mejorar la especificidad si es necesario; valide en el sistema de muestra relevante.

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