Anticuerpo monoclonal de conejo anti-RAB7 para WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P51149

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de RAB7

• RAB7A es una GTPasa pequeña que cicla entre los estados inactivos unidos a GDP y activos unidos a GTP, funcionando como regulador clave del tráfico de membranas intracelulares desde la formación de vesículas hasta la fusión con las membranas diana. Referencias relacionadas: PMID:38538795
• En su forma activa unida a GTP, RAB7A recluta efectores para controlar el tráfico endolisosómico, incluida la maduración de endosomas tempranos a tardíos, la migración endosomal dependiente de microtúbulos y la fusión de endosoma-licosoma. Referencias relacionadas: PMID:11179213, PMID:12944476, PMID:14617358
• Desempeña papeles esenciales en la degradación de receptores de factores de crecimiento (por ejemplo, EGF-EGFR), la captación de transportadores de nutrientes, el transporte de neurotrofinas en axones y el metabolismo de lípidos mediante la regulación de la lipofagia.
• Es necesario para la liberación exosomal de SDCBP, CD63 y sindecán, y para el tráfico vesicular adecuado y la expresión superficial celular de ACE2. Referencias relacionadas: PMID:22660413, PMID:33147445
• Participa en procesos especializados de tráfico de membranas, incluyendo la maduración de melanosomas, la maduración de fagosomas y autofagosomas inducida por patógenos y la fusión de fagosoma-licosoma después de la infección por S. aureus o M. tuberculosis.
• Localización subcelular: se asocia predominantemente a endosomas tardíos, lisosomas, fagosomas, autofagosomas, melanosomas y gotas lipídicas; también se detecta en membranas mitocondriales en condiciones específicas.
• Modificaciones postraduccionales: prenilación para anclaje a membrana; la fosforilación, acetilación, metilación y formación de enlaces isopépticos regulan la actividad y las interacciones proteicas.
• Se expresa ampliamente en todos los tejidos, con los niveles más altos en músculo esquelético; está relacionado con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2B (CMT2B) y las interacciones entre huésped y virus.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para transferencia Western, espera una banda que migre aproximadamente a 23 kDa; considera incluir lisados de control positivo de líneas celulares humanas, de ratón o de rata como HeLa o extractos de músculo esquelético.
• En experimentos de inmunofluorescencia e inmunoprecipitación, optimiza las condiciones de fijación/permeabilización para preservar las estructuras endosomales y la accesibilidad del anticuerpo.
• La secuencia del inmunógeno (aa 108–207) está altamente conservada en humano, ratón y rata, lo que sustenta la reactividad cruzada; valida la especificidad en tu sistema de muestra con controles adecuados de silenciamiento o eliminación génica.
• Para IHC-P, prueba métodos estándar de recuperación de antígenos (por ejemplo, tampón de citrato pH 6.0 o EDTA pH 9.0) y diluciones del anticuerpo en tejidos de control positivo conocidos.
• Este anticuerpo puede ser adecuado para la detección por ELISA; considera emparejarlo con un anticuerpo de detección compatible si desarrollas un ensayo sándwich.

CamelBio: Tu puente de abastecimiento integral

CamelBio optimiza la adquisición de materias primas para IVD para fabricantes de diagnósticos y laboratorios de investigación, ofreciendo anticuerpos monoclonales validados como este clon anti-RAB7 para investigación de tráfico endosomal y autofagia. Más allá del suministro de reactivos individuales, proporcionamos pares de anticuerpos optimizados, reactivos auxiliares a granel y servicios de abastecimiento de objetivos raros para acelerar el desarrollo de tu ensayo desde el concepto hasta la clínica. Aprovecha nuestra cadena de suministro integrada para obtener anticuerpos de alta calidad y probados por aplicación para tu próximo proyecto de diagnóstico.