Anticuerpo policlonal de conejo anti-RALA para WB y ELISA - P11233

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de RALA

• RALA es un miembro de la superfamilia Ras de pequeñas GTPasas, codificado por el gen RALA, y funciona como un interruptor molecular multifuncional en cascadas de señalización que controlan la expresión génica, la migración celular, la proliferación y el tráfico de membranas. Referencias relacionadas: PMID:18756269 PMID:19306925 PMID:20005108
• Actúa como sensor de GTP para la exocitosis, regulando la liberación de vesículas de núcleo denso y la exocitosis de balsas de membrana dependiente de integrinas a través del complejo RALA-exocisto. Referencias relacionadas: PMID:20005108
• RALA es un regulador clave de la señalización de LPAR1 al competir con GRK2 por la unión al receptor, y es necesario para la proliferación independiente de anclaje de células transformadas. Referencias relacionadas: PMID:19306925
• Durante la división celular, RALA favorece la estabilización y elongación del puente intercelular y recluta componentes del exocisto al cuerpo medio, contribuyendo a la citocinesis. Referencias relacionadas: PMID:18756269
• También controla la fisión mitocondrial durante la mitosis al reclutar RALBP1 a las mitocondrias, lo que conduce a la fosforilación y activación de DNM1L. Referencias relacionadas: PMID:21822277
• Subcelularmente, RALA se localiza en la membrana celular, el surco de escisión, el cuerpo medio y las mitocondrias, lo que coincide con sus roles en tráfico y división celular.
• La proteína sufre múltiples modificaciones postraduccionales que incluyen prenilación, metilación y fosforilación, y está asociada a variantes patogénicas ligadas a discapacidad intelectual.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado fue una proteína recombinante que cubre los aminoácidos 1-206 de RALA humano, que comprende la mayor parte del dominio GTPasa y las regiones conmutadoras. Este diseño se orienta a epítopos funcionales conservados.
• Para Western blotting, se espera una banda cerca de 24 kDa; valide la detección en el sistema de muestra correspondiente y considere el uso de controles positivos y negativos apropiados.
• La reactividad cruzada reportada con ratón y rata sugiere una utilidad potencial en estas especies, pero se recomienda realizar una validación específica para cada especie.
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección; las concentraciones óptimas y las condiciones de ensayo deben determinarse experimentalmente.
• El anticuerpo es apto para estudiar procesos mediados por RALA como la exocitosis, la migración celular y la transformación oncogénica en diversas líneas celulares y muestras de tejido.

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