Anticuerpo policlonal de conejo anti-RALBP1 (validado en KO) para WB y ELISA - Q15311

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: Función y localización de RALBP1

• RALBP1 (proteína 1 de unión a RalA), también conocida como RLIP76 o RIP1, es una proteína multifuncional de 76 kDa que actúa como efector descendente de las pequeñas GTPasas RALA y RALB. Referencias relacionadas: PMID:7673236
• Como proteína activadora de GTPasa (GAP), inactiva a CDC42 y RAC1 al estimular su hidrólisis de GTP, modulando así la dinámica del citoesqueleto y la señalización celular. Referencias relacionadas: PMID:7673236
• RALBP1 participa en la endocitosis dependiente de ligando de los receptores de EGF e insulina; durante la mitosis, actúa como andamiaje para la fosforilación de EPSIN mediada por ciclina B-CDK1 para detener la endocitosis, garantizando una división celular fiel. Referencias relacionadas: PMID:10910768, PMID:12775724
• En las mitocondrias, al ser reclutada por RALA, RALBP1 funciona como andamiaje para que ciclina B-CDK1 fosforile y active a DNM1L, controlando la fisión mitocondrial durante la mitosis. Referencias relacionadas: PMID:21822277
• Además, RALBP1 funciona como transportador principal dependiente de ATP para conjugados de glutatión y media la eflujo de xenobióticos como la doxorubicina, contribuyendo a la resistencia mult farmacológica.
• La proteína se localiza en la membrana celular, el citoplasma (incluyendo el citoesqueleto y los polos del huso mitótico), el núcleo y las mitocondrias, lo que pone de relieve sus múltiples funciones.
• Se expresa de forma ubicua en niveles bajos, y RALBP1 muestra una expresión notablemente alta en los eritrocitos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación; la proteína también contiene dominios de unión a ATP y a nucleótidos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 396–655); verifique que el anticuerpo reconozca a la RALBP1 de longitud completa y cualquier producto de escisión relevante en su sistema experimental.
• Para Western blot, use lisados de células humanas y de ratón (por ejemplo, HeLa, NIH/3T3) como controles positivos, dada la reactividad cruzada confirmada.
• En ELISA, considere usar la proteína de fusión recombinante empleada como inmunógeno como antígeno de recubrimiento o estándar, y optimice las diluciones del anticuerpo en consecuencia.
• Al tratarse de un anticuerpo validado en knockout, confirme la especificidad comparando las señales entre muestras de tipo silvestre y muestras con knockout de RALBP1 cuando estén disponibles.

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