Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-RALGDS para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q12967

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RALGDS

• RALGDS (Estimulador de la disociación de nucleótidos de guanina Ral), también conocido como RalGEF o RGF, es un factor de intercambio de nucleótidos de guanina que activa específicamente las pequeñas GTPasas RalA y RalB.
• Funciona como un efector clave aguas abajo de las proteínas de la familia Ras (H-Ras, K-Ras, R-Ras) y Rap, conectando estas vías de señalización con el transporte intracelular mediado por Ral.
• En la inmunidad innata, RALGDS reconoce TRAF3 poliubiquitinado vinculado a Lys-33 y facilita el ensamblaje del complejo exocisto, contribuyendo a la eliminación bacteriana. Referencias relacionadas: PMID:27438768
• La localización subcelular incluye tanto el citoplasma como el núcleo, lo que sugiere un transporte dinámico y múltiples compartimentos funcionales.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas, que pueden tener funciones regulatorias distintas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, como lo indica la palabra clave fosfoproteína, lo que podría modular su actividad GEF.
• La proteína está altamente conservada y pertenece al proteoma de referencia, lo que subraya su importancia biológica fundamental.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 771–902) de RALGDS humano. Considere verificar la reactividad contra su especie objetivo e isoforma de interés, ya que esta región puede estar conservada entre humano, ratón y rata.
• Para transferencia Western (WB), se espera una banda cerca de los 100–101 kDa en condiciones reductoras. Puede ser necesario optimizar el bloqueo y la dilución del anticuerpo para obtener una señal clara.
• En IHC-P, se deben optimizar los métodos de recuperación antigénica y fijación del tejido; considere probar tejidos positivos conocidos que expresen RALGDS.
• Para IF/ICC, verifique la localización subcelular (citoplasmática y nuclear) con controles apropiados, ya que la tinción puede variar según el tipo celular y la fijación.
• ELISA se puede utilizar para detección cuantitativa; se recomienda emparejarlo con un sistema validado de anticuerpos de captura/detección para un desarrollo robusto del ensayo.

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