Anti-RAPH1 Rabbit pAb para WB, IF/ICC, ELISA - Q70E73

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de RAPH1

• RAPH1 (proteína 1 que contiene dominios de homología de pleckstrina y asociados a Ras), también conocida como Lamellipodin, PREL-2 y ALS2CR18/ALS2CR9, contiene dominios PH y RA típicos de adaptadores de señalización que conectan las señales de la membrana con el citoesqueleto.
• Función principal: Actúa como mediador de señales de membrana localizadas, regulando críticamente la dinámica de lamelipodios y regulando negativamente la adhesión celular, influyendo así en la motilidad y morfología celular.
• Familia génica e isoformas: Codificado por el gen RAPH1; el splicing alternativo produce múltiples isoformas, incluyendo RMO1 y RMO1-RAPH1, que muestran patrones de expresión específicos de tejido distintos.
• Localización subcelular: Se encuentra en la membrana celular y en el citoesqueleto, con enriquecimiento en lamelipodios y filopodios—protrusiones dinámicas basadas en actina esenciales para la migración y adhesión celular.
• Distribución tisular: Expresado ubicuamente en los tejidos; la isoforma RMO1-RAPH1 muestra los niveles más altos en cerebro, corazón, ovario y embrión en desarrollo, mientras que la isoforma RMO1 es más abundante en el hígado y baja en células B.
• Modificaciones postraduccionales: Sujeta a acetilación y fosforilación; categorizada como una fosfoproteína, y su estructura 3D ha sido determinada experimentalmente, lo que subraya su papel en la señalización y el remodelado del citoesqueleto.

Guía experimental y consejos técnicos

• El anticuerpo policlonal se generó contra una proteína de fusión recombinante que abarca la región N-terminal (aa 1-240) del RAPH1 humano; considere verificar la especificidad de detección de isoformas mediante knockdown o análisis de transcripciones específicos de isoformas.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho es de ~135 kDa; asegúrese de una extracción de proteínas adecuada a partir de muestras frescas o bien conservadas y considere añadir inhibidores de fosfatasas para preservar los estados de fosforilación.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), se recomienda la permeabilización para acceder a los grupos asociados a la membrana y al citoesqueleto; realice los controles apropiados para distinguir las señales específicas de las inespecíficas.
• Se ha reportado reactividad cruzada con ratón y rata; al utilizar estas especies, confirme la homología de secuencia en la región del inmunógeno y optimice las condiciones para cada sistema modelo.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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