Anticuerpo policlonal de conejo Anti-RARRES2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q99969

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de RARRES2

• RARRES2 (quemerina) es una adipocina secretada codificada por el gen RARRES2, también conocida como TIG2 o proteína del gen 2 inducido por tazaroteno.
• Regula la adipogénesis, el metabolismo y la inflamación a través de la activación del receptor 1 quimiquina-like (CMKLR1), y también actúa como ligando para CMKLR2. Además puede unirse a CCRL2 con menor afinidad. Referencias relacionadas: PMID:27716822
• Regula positivamente la diferenciación de adipocitos y modula la expresión de genes involucrados en el metabolismo de lípidos y glucosa; puede desempeñar un papel en la angiogénesis durante la expansión del tejido adiposo blanco.
• Presenta propiedades duales proinflamatorias y antiinflamatorias dependiendo de la escisión proteolítica; actúa como factor quimiotáctico para células dendríticas, macrófagos y células NK.
• En células endoteliales vasculares, ejerce efectos antiinflamatorios al prevenir la expresión de VCAM1 inducida por TNF y la adhesión de monocitos a través de la señalización AKT1/NOS3 y la producción de óxido nítrico.
• Se expresa altamente en placenta, hígado, tejido adiposo blanco (enriquecido en adipocitos) y piel (epidermis, folículos pilosos, células endoteliales).
• Su expresión está elevada en enfermedades metabólicas e inflamatorias como psoriasis, obesidad, diabetes tipo 2, síndrome metabólico y enfermedad cardiovascular.
• Muestra actividad antimicrobiana en la piel; contiene un péptido señal y enlaces disulfuro.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 17-163 de RARRES2 humano, cubriendo casi toda la longitud de la proteína secretada. Para Western blot, se puede observar una banda cerca de 19 kDa.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, tenga en cuenta que RARRES2 es una proteína secretada; la tinción intracelular puede requerir permeabilización y estimulación de la liberación.
• Valide el rendimiento del anticuerpo en muestras de control positivo adecuadas (por ejemplo, lisados de tejido adiposo humano o hígado) y tenga en cuenta la reactividad cruzada de especie con muestras de ratón como se indica.
• Al realizar ELISA, empareje este anticuerpo policlonal con un anticuerpo de detección adecuado; optimice las condiciones para su formato de ensayo específico.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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