Anticuerpo monoclonal Anti-RARβ para WB, IF/ICC, ELISA - P10826

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de RARβ

• RARβ (receptor del ácido retinoico beta, también conocido como proteína activada por VHB, NR1B2, RAR-epsilon) es un miembro de la superfamilia de receptores nucleares que media los efectos del ácido retinoico, un morfógeno clave implicado en el desarrollo y la diferenciación celular.
• Forma heterodímeros con los receptores X de retinoides (RXR) y se une a secuencias específicas de ADN denominadas elementos de respuesta al ácido retinoico (RARE), compuestos por motivos tandem AGGTCA, para regular la transcripción de genes diana.
• RARβ actúa principalmente como activador transcripcional debido a su débil interacción con correpresores. Referencias relacionadas: PMID:12554770
• Dependiendo de la arquitectura del elemento de respuesta, el heterodímero RXR/RARβ puede cambiar entre activación (en elementos DR5) y represión (en elementos DR1), proporcionando un control ajustado de la expresión génica. Referencias relacionadas: PMID:29021580
• Junto con RARG, RARβ es esencial para el desarrollo esquelético, la función de la placa de crecimiento y la homeostasis de la matriz.
• La proteína se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, lo que coincide con su función como factor de transcripción y sus posibles funciones no genómicas.
• Se detecta expresión a nivel proteico en células endoteliales aórticas, lo que sugiere su papel en la biología vascular.
• RARβ sufre fosforilación como modificación postraduccional y contiene motivos de dedos de zinc que son críticos para la unión al ADN y la regulación transcripcional.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo se generó contra un péptido correspondiente a los aminoácidos 350-455 de RARβ humano; debido al splicing alternativo, verifique el tamaño de la banda detectada (~50 kDa) mediante transferencia Western en su sistema de muestras y considere los controles apropiados si se produce reacción cruzada con tejidos de ratón.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), optimice las condiciones de fijación y permeabilización para mejorar la detección de la señal nuclear.
• En ELISA, asegúrese de utilizar una concentración óptima de antígeno de recubrimiento y parámetros de detección adecuados para lograr una cuantificación fiable.

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