Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-RASGRP1 para WB, IP, ELISA - Q9Z1S3

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RASGRP1

• RASGRP1 (proteína liberadora de guanilo RAS 1), también conocida como CalDAG-GEFII (factor de intercambio de nucleótidos de guanina regulado por calcio y DAG II), es un factor de intercambio de nucleótidos de guanina específico de Ras que activa Ras catalizando el intercambio de GDP/GTP.
• Funciona como un efector descendente clave de los receptores de antígenos de células T y B, acoplando la activación del receptor a la cascada Ras-ERK/MAP quinasa, regulando así el desarrollo, la homeostasis y la diferenciación de los linfocitos.
• RASGRP1 es esencial para la citotoxicidad de las células NK y la producción de citoquinas dependiente de ITAM, activando tanto las vías ERK como JNK.
• En las células cebadas, RASGRP1 regula la desgranulación y la secreción de citoquinas, controlando las respuestas alérgicas mediadas por FcεRI. Referencias relacionadas: PMID:17190838
• Cuando se desregula, RASGRP1 actúa como un protooncogén, promoviendo la linfogénesis de células T. Referencias relacionadas: PMID:15829980 PMID:17210708
• A nivel subcelular, RASGRP1 se localiza en el citoplasma, citosol y compartimentos de membrana, incluyendo la membrana celular, el aparato de Golgi y el retículo endoplásmico, lo cual es consistente con su función en la transducción de señales.
• Se expresa predominantemente en el bazo y el timo, y se detecta a nivel de proteína en timocitos maduros, células cebadas derivadas de médula ósea, células B y queratinocitos.
• Estructuralmente, RASGRP1 contiene un dominio de bobina enrollada, motivos de dedo de zinc y está regulada por la unión de calcio y DAG.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 678–795 en la región C-terminal de RASGRP1 de ratón; esta región se conserva entre el ratón y el humano, lo que respalda la reactividad cruzada.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se puede observar una banda predominante cerca de 90 kDa; considere validar lisados de bazo, timo o líneas celulares inmunes.
• Para la inmunoprecipitación, use condiciones de protocolo estándar; la naturaleza policlonal puede enriquecer el objetivo de manera efectiva; verifique con agarosa proteína A/G.
• En ELISA, use proteína recombinante purificada o lisados celulares como antígeno de recubrimiento para evaluar la unión.
• Como anticuerpo policlonal de conejo, reconoce múltiples epítopos; la especificidad debe confirmarse en sistemas de knockout o knockdown.

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