Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-RASIP1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q5U651

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RASIP1

• RASIP1 (proteína de interacción con Ras 1), también conocida como RAIN, es una proteína de 103 kDa codificada por el gen RASIP1 en el cromosoma 19 humano.
• Es necesaria para la formación adecuada de la estructura vascular a través de la vasculogénesis y la angiogénesis, actuando como un regulador crítico y específico de las células vasculares de la señalización de GTPasas, la arquitectura celular y la adhesión.
• RASIP1 modula la actividad de las GTPasas Rho reclutando ARHGAP29, suprimiendo la señalización de RhoA y amortiguando las actividades de ROCK y MYH9 en las células endoteliales, lo cual es esencial para la morfogénesis endotelial y la tubulogénesis de los vasos sanguíneos.
• Puede actuar como un efector del HRAS unido al aparato de Golgi y otras proteínas similares a Ras, promoviendo potencialmente la transformación mediada por HRAS; también se ha informado como un regulador negativo de la autofagia inducida por privación de aminoácidos.
• La proteína se localiza en el citoplasma, la región perinuclear y el aparato de Golgi, particularmente en las pilas de Golgi.
• La expresión es más alta en el corazón, con niveles más bajos detectados en la placenta y el páncreas, lo que refleja su papel en la biología cardiovascular y vascular.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la metilación y la fosforilación (fosfoproteína), y ha sido identificada en cribados de proteómica global (proteoma de referencia).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 635–785 en la región C-terminal del RASIP1 humano; considere esto al seleccionar configuraciones de detección o captura en ELISA.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 103 kDa; valide la especificidad en muestras ricas en endotelio (por ejemplo, lisados de HUVEC) dado el perfil de expresión específica del tejido.
• En inmunofluorescencia/ICC, anticipe una tinción perinuclear/de Golgi; optimice la permeabilización y la fijación para preservar la morfología del aparato de Golgi.
• La reactividad cruzada con ortólogos de ratón y rata sugiere conservación del epítopo; confirme la reactividad en la especie y el contexto tisular relevantes para estudios preclínicos.
• Para ELISA, el fragmento recombinante del inmunógeno se puede utilizar como estándar o antígeno de recubrimiento; el emparejamiento con un anticuerpo de detección coincidente puede permitir ensayos sándwich.

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