Anticuerpo monoclonal Anti-RBBP4 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q09028

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de RBBP4

• RBBP4 (Retinoblastoma-binding protein 4, proteína 4 de unión a retinoblastoma) también se conoce como NURF55, RBAP48 y subunidad C de CAF-1; es una subunidad central de unión a histonas que dirige los factores de ensamblaje de cromatina, los factores de remodelación y las desacetilasas de histonas hacia las histonas de manera regulada por el ADN nucleosomal (PubMed:10866654). Referencias relacionadas: PMID:10866654
• Es un componente del complejo factor 1 de ensamblaje de cromatina (CAF-1), que se requiere para el ensamblaje de cromatina después de la replicación y reparación del ADN (PubMed:8858152). Referencias relacionadas: PMID:8858152
• RBBP4 forma parte del complejo central de desacetilasa de histonas (HDAC), que promueve la desacetilación de histonas y la represión transcripcional (PubMed:9150135). Referencias relacionadas: PMID:9150135
• Es una subunidad del complejo NuRD (remodelación de nucleosomas y desacetilación de histonas), que contribuye a la represión transcripcional mediante desacetilación y remodelación de nucleosomas (PubMed:16428440, PubMed:28977666, PubMed:39460621). Referencias relacionadas: PMID:16428440 PMID:28977666 PMID:39460621
• En el complejo PRC2, RBBP4 ayuda a reprimir los genes homeóticos durante el desarrollo (PubMed:29499137, PubMed:31959557). Referencias relacionadas: PMID:29499137 PMID:31959557
• RBBP4 también se encuentra en el complejo NURF (factor de remodelación de nucleosomas) (PubMed:14609955, PubMed:15310751). Referencias relacionadas: PMID:14609955 PMID:15310751
• Se localiza en el núcleo, los cromosomas y los telómeros.
• La proteína contiene repeticiones WD y sufre modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación; se expresa en células de neuroblastoma.

Guía experimental y consejos técnicos

• La secuencia del inmunógeno (aa 1–100) está conservada en humano, ratón y rata, lo que sustenta la reactividad cruzada observada. Confirme la especificidad en la especie diana utilizando controles adecuados.
• Para Western blotting, se espera una banda de aproximadamente 48 kDa. Los extractos nucleares pueden aumentar la sensibilidad de detección.
• En aplicaciones de IHC-P se debe incluir la optimización de la recuperación de antígeno y la titulación del anticuerpo primario para lograr una tinción nuclear robusta.
• En los protocolos de IF/ICC se debe esperar un patrón de localización nuclear; incluya la co-tinción con DAPI para confirmar la localización en el núcleo.
• El rendimiento en ELISA se puede evaluar mediante recubrimiento directo del péptido inmunógeno o la proteína recombinante; considere el emparejamiento con un anticuerpo de detección validado para formatos sándwich.

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