Anticuerpo Policlonal Anti-RBBP9 para WB, IHC-P, ELISA - O75884

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RBBP9

• RBBP9, también conocido como BOG o RBBP10, es una serina hidrolasa (probable) que cataliza la activación hidrolítica de profármacos de ésteres de aminoácidos, como la conversión de valaciclovir a aciclovir (PubMed:32196348). Referencias relacionadas: PMID:32196348
• Esta proteína regula negativamente la señalización basal o autocrina por TGF-beta al suprimir la fosforilación de SMAD2-SMAD3 (PubMed:20080647). Referencias relacionadas: PMID:20080647
• RBBP9 puede contribuir a la transformación celular al interactuar con la proteína del retinoblastoma (RB1) y desplazar al factor de transcripción E2F1, confiriendo así resistencia a la inhibición del crecimiento mediada por TGF-beta (PubMed:9697699). Referencias relacionadas: PMID:9697699
• Se expresa en niveles más altos en tejidos tumorales, como el carcinoma, lo que sugiere un papel en la progresión del cáncer.
• El gen RBBP9 sufre splicing alternativo, generando potencialmente múltiples isoformas proteicas.
• La proteína pertenece a la superfamilia de las alfa/beta hidrolasas y se clasifica como serina hidrolasa, con un peso molecular predicho de 21 kDa.
• Su actividad hidrolasa y sus interacciones con proteínas de señalización sugieren una distribución citoplasmática y nuclear, aunque la localización subcelular precisa aún no ha sido completamente caracterizada.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la proteína RBBP9 humana de longitud completa (aminoácidos 1–186); por lo tanto, es probable que el anticuerpo policlonal reconozca múltiples epitopos y pueda detectar todas las variantes de splicing.
• Para Western blotting (WB), se espera una banda de aproximadamente 21 kDa; incluya controles positivos y negativos adecuados (por ejemplo, lisados de líneas celulares tumorales frente a tejidos normales) para validar la especificidad.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), considere la recuperación de antígeno mediada por calor en tampón de citrato (pH 6,0) para mejorar la señal y valide la tinción en tejidos de carcinoma positivos conocidos.
• En aplicaciones de ELISA, este anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección; optimice la concentración de recubrimiento y el sistema de detección para el formato de ensayo específico.
• Se ha reportado reactividad cruzada con ratón y rata, pero debe verificarse la identidad de la secuencia proteica al diseñar experimentos entre especies para tener en cuenta posibles variaciones de epitopos.
• Titre siempre el anticuerpo en su sistema experimental para determinar la dilución de trabajo óptima, ya que el rendimiento puede variar según el tipo de muestra y las condiciones de detección.

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