Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-Rbm7 (Validado KO) para WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9CQT2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Rbm7

• Rbm7 (proteína de unión a ARN 7) es una proteína de ~30 kDa que contiene un motivo de reconocimiento de ARN y funciona como la subunidad de unión a ARN del complejo trimérico de direccionamiento del exosoma nuclear (NEXT).
• El complejo NEXT dirige un subconjunto de ARN no codificantes de vida corta para su degradación exosomal, desempeñando un papel clave en la vigilancia y recambio de transcritos aberrantes y ARN no codificantes.
• Rbm7 se une preferentemente a secuencias de poliuridina y se asocia con ARN recién sintetizados, incluidos pre-ARNm, transcritos aguas arriba del promotor (PROMPTs), ARN de potenciadores (eRNAs) y productos extendidos en 3' de ARN nucleares pequeños (snRNAs).
• Participa en la respuesta al daño del ADN (DDR) al interactuar con MEPCE y LARP7, subunidades centrales del complejo 7SK snRNP, lo que lleva a la liberación del factor de elongación transcripcional positiva b (P-TEFb) y a la transcripción de genes de DDR, promoviendo así la viabilidad celular.
• Durante la respuesta al estrés, la activación de la vía p38MAPK-MK2 disminuye la unión de Rbm7 al ARN y las actividades posteriores de degradación por el exosoma de ARN, modulando el recambio del transcriptoma no codificante.
• La localización subcelular es predominantemente nuclear, con presencia en el nucleoplasma.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, metilación y fosforilación; las palabras clave también destacan funciones en la meiosis.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo ha sido validado en modelos de ratón knockout (KO), lo que lo hace adecuado para confirmar la especificidad del objetivo en muestras knockout frente a muestras de tipo salvaje; incluya controles positivos y negativos apropiados.
• Para Western blot (WB), comúnmente se utiliza una dilución inicial de 1:1000; optimice para su tipo de muestra. El peso molecular predicho es de 30 kDa; verifique el tamaño de la banda con un marcador de peso molecular.
• La secuencia del inmunógeno (aa 87-265) está conservada entre ratón y rata, consistente con la reactividad cruzada observada; la reactividad cruzada con otras especies no ha sido probada y requiere validación individual.
• Para inmunoprecipitación (IP), utilice un sistema de perlas de proteína A/G y aclare previamente los lisados; tenga en cuenta que las proteínas de unión a ARN pueden requerir condiciones de lisis suaves para preservar las interacciones.
• Para inmunotinción (IF-P, IHC-P), puede ser necesaria la recuperación antigénica; realice experimentos piloto en tejidos positivos conocidos para optimizar las condiciones.
• En ELISA, considere usar proteína Rbm7 recombinante como antígeno de recubrimiento para establecer una curva estándar; valide la linealidad y el límite de detección en su configuración de ensayo.

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