Anticuerpo policlonal anti-RBP1 para WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - P09455

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de RBP1

• RBP1 codifica la proteína I de unión al retinol celular (CRBP-I), un transportador citoplasmático que recibe retinol de STRA6 y contribuye a la captación, el almacenamiento y la homeostasis de los retinoides. Referencias relacionadas: PMID:22665496 PMID:26900151 PMID:28057518
• Tras la captación, CRBP-I se une al retinol suministrado por el receptor de membrana STRA6, facilitando el transporte intracelular y la canalización metabólica. Referencias relacionadas: PMID:15632377 PMID:22665496
• La proteína se localiza predominantemente en el citoplasma y también se encuentra asociada con gotículas lipídicas, lo que refleja su función en el transporte de retinoides.
• La expresión tisular es generalizada, con niveles notablemente más altos en el ovario adulto, el páncreas, la glándula pituitaria, la glándula suprarrenal y el hígado fetal.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas de RBP1; la proteína pertenece a la familia de proteínas de unión a lípidos intracelulares.
• Se ha identificado metilación postraduccional, aunque su importancia funcional aún está siendo investigada.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la proteína RBP1 humana de longitud completa (aa 1–135), por lo que es probable que este anticuerpo policlonal reconozca múltiples epítopos; es adecuado tanto para aplicaciones desnaturalizantes (WB) como nativas (IF/ICC, IF-P, ELISA).
• Para Western blot, el peso molecular previsto es de aproximadamente 16 kDa; considere utilizar lisados tisulares con una expresión elevada conocida (por ejemplo, hígado y ovario) como controles positivos.
• En los experimentos de inmunofluorescencia, asegúrese de realizar una permeabilización adecuada para detectar RBP1 citoplasmática y asociada a gotículas lipídicas; la tinción conjunta con marcadores de orgánulos puede confirmar la localización.
• Dada la reactividad cruzada descrita con ratón y rata, valide el anticuerpo en su sistema experimental específico utilizando controles adecuados de especies coincidentes.
• Se recomienda optimizar la dilución del anticuerpo y las condiciones de incubación para cada aplicación y tipo de muestra.

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