Anticuerpo policlonal de conejo Anti-RBPMS para WB y ELISA - Q93062

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de RBPMS

• RBPMS (proteína de unión a ARN con splicing múltiple), también conocida como Hermes, es una proteína de unión a ARN que media la regulación del splicing alternativo del pre-ARN mensajero, actuando como activador o represor dependiendo del transcripto diana (PubMed:24860013, PubMed:26347403).
  Referencias relacionadas: PMID:24860013, PMID:26347403
• Desempeña un papel fundamental en las células musculares lisas vasculares diferenciadas al activar un programa de splicing que afecta al citoesqueleto de actina y las maquinarias de adhesión focal, en cooperación con RBFOX2 y MBNL1/2.
• RBPMS se une a motivos trinucleotídicos CAC en tándem separados por un espaciador variable (1–9 nt) o a repeticiones dinucleotídicas CA, con una longitud mínima de ARN de 15 nt, y funciona a menudo como dímero.
• Reprime la inclusión del exón 3 de TPM1 al unirse a repeticiones CAC y formar complejos de orden superior con otros reguladores del splicing, impidiendo el ensamblaje del spliceosoma.
• Se localiza en el núcleo y el citoplasma, incluyendo gránulos de estrés y cuerpos P, lo que refleja su papel dinámico en el metabolismo del ARN.
• Se expresa de forma ubicua en todos los tejidos, con niveles más altos en corazón, próstata, intestino delgado, intestino grueso y ovario (PubMed:8855282).
  Referencias relacionadas: PMID:8855282
• Actúa como coactivador de la actividad transcripcional de SMAD de forma dependiente de TGFB1, aumentando la fosforilación de SMAD2/3 y su acumulación nuclear (PubMed:17099224).
  Referencias relacionadas: PMID:17099224
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, según lo identificado por proteómica.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blot (WB), utilice lisados de células completas de células de músculo liso vascular, corazón u otros tejidos que expresen RBPMS. El peso molecular predicho es de 22 kDa; normalmente se observa una banda única cerca de este tamaño, aunque pueden aparecer patrones específicos de isoformas.
• Para ELISA, recubra con el fragmento de inmunógeno recombinante (aa 110–219) o la proteína nativa de extractos de células o tejidos. Optimice la concentración de recubrimiento y la dilución del anticuerpo de detección para obtener la mejor relación señal-ruido.
• Dada la reactividad cruzada del anticuerpo con ratón y rata, valídelo en el sistema de modelo correspondiente y considere utilizar controles de carga adaptados a la especie.
• Debido a que RBPMS existe en múltiples isoformas de splicing, el anticuerpo puede detectar varias variantes; los cambios en el peso molecular pueden indicar expresión o modificación específica de isoformas.

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