Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-RCC1 para WB, IHC-P, ELISA - P18754

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RCC1

• RCC1 actúa como un factor liberador de nucleótidos de guanina (GEF) para la pequeña GTPasa Ran, catalizando el intercambio de GDP por GTP para regular la actividad de Ran (PubMed:11336674, PubMed:17435751, PubMed:1944575).
  Referencias relacionadas:
  PMID:11336674, PMID:17435751, PMID:1944575

• Al mantener una alta concentración de Ran unido a GTP en el núcleo, RCC1 facilita la liberación de proteínas cargadas de las importinas después de la importación nuclear (PubMed:22215983).
  Referencias relacionadas:
  PMID:22215983

• Durante la mitosis, RCC1 genera Ran-GTP asociado a los cromosomas, lo cual es esencial para el ensamblaje correcto del huso mitótico y la progresión a través de la mitosis (PubMed:12194828, PubMed:17435751, PubMed:22215983).
  Referencias relacionadas:
  PMID:12194828, PMID:17435751, PMID:22215983

• RCC1 se une directamente a los nucleosomas y al ADN de doble cadena, anclando su actividad GEF a la cromatina (PubMed:17435751, PubMed:18762580).
  Referencias relacionadas:
  PMID:17435751, PMID:18762580

• Regula el inicio de la condensación cromosómica durante la fase S, asegurando la progresión adecuada del ciclo celular (PubMed:3678831).
  Referencias relacionadas:
  PMID:3678831

• La proteína contiene siete repeticiones RCC1 en tándem, que forman una estructura de hélice β de siete palas, y sufre un empalme alternativo para generar múltiples isoformas.

• Las modificaciones postraduccionales de RCC1 incluyen fosforilación y metilación, que pueden modular su actividad e interacciones.

• A nivel subcelular, RCC1 es predominantemente nuclear donde se asocia con la cromatina, pero también puede detectarse en el citoplasma.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 1-100 de RCC1 humano; esta región N-terminal está altamente conservada entre humano, ratón y rata, lo que puede explicar la reactividad cruzada observada.
• Para Western blotting, se espera una banda correspondiente al peso molecular predicho de ~45 kDa; confirme la especificidad utilizando controles positivos como lisados celulares completos de HeLa o HEK293.
• En inmunohistoquímica en secciones de parafina, se recomienda la recuperación antigénica, y puede ser necesaria la titulación para optimizar la señal debido a la naturaleza unida a la cromatina del objetivo.
• Para ELISA, se puede utilizar el mismo péptido inmunógeno como estándar de recubrimiento, o se puede emplear la proteína RCC1 recombinante para el desarrollo de ensayos cuantitativos.

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