Anticuerpo policlonal de conejo anti-RhoA para WB, IHC-P y ELISA - P61586

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de RhoA

• RhoA es una pequeña GTPasa que alterna entre un estado activo unido a GTP y un estado inactivo unido a GDP, regulando principalmente la dinámica del citoesqueleto y la migración celular. Referencias relacionadas: PMID:23871831
• Transduce señales desde los receptores de la membrana plasmática para promover el ensamblaje de adhesiones focales y la formación de fibras de estrés de actina. Referencias relacionadas: PMID:31570889, PMID:8910519, PMID:9121475
• RhoA es esencial para la citocinesis, impulsando la formación del anillo contráctil de miosina y la progresión del surco de segmentación. Referencias relacionadas: PMID:12900402, PMID:16236794
• Desempeña un papel fundamental en la adhesión célula-célula de los queratinocitos al regular la formación de las uniones apicales. Referencias relacionadas: PMID:20974804, PMID:23940119
• RhoA controla la migración celular y la dinámica de adhesión mediante la vía mediada por SPATA13. Referencias relacionadas: PMID:19934221
• En la corteza celular, el eje de señalización MEMO1-RHOA-DIAPH1 estabiliza los microtúbulos y regula la localización de APC/CLASP2. Referencias relacionadas: PMID:20937854
• Regula la actividad del canal de potasio KCNA2 al promover su endocitosis desde la superficie celular. Referencias relacionadas: PMID:19403695, PMID:9635436
• A nivel subcelular, RhoA se localiza en la membrana celular, el citoplasma, el citoesqueleto, el surco de segmentación, el cuerpo medio, los lamelipodios, las dendritas y el núcleo.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región central conservada (aa 94-193) de RhoA humano, lo que explica la reactividad cruzada observada con ratón y rata.
• Para la transferencia Western, el peso molecular previsto es de aproximadamente 22 kDa; incluya lisados de control positivo adecuados (por ejemplo, HeLa, NIH/3T3) y valide la especificidad del anticuerpo en el tejido o la línea celular objetivo.
• Al realizar IHC, considere métodos de recuperación antigénica y optimice las condiciones de fijación para preservar la integridad del epítopo en cortes incluidos en parafina.
• Para ELISA, valore el anticuerpo tanto como reactivo de captura como de detección para determinar las concentraciones de trabajo óptimas para el formato de ensayo específico.

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