Anticuerpo policlonal de conejo anti-RHOG para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P84095

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de RHOG

• RHOG, también conocido como ARHG, es una proteína de unión a GTP relacionada con Rho que pertenece a la familia de pequeñas GTPasas Rho.
• RHOG desempeña un papel fundamental en la formación de la sinapsis inmunológica al regular la densidad y la arquitectura de la F-actina, modulando posiblemente la reorganización de la actina en los linfocitos a través de Rac1. Referencias relacionadas: PMID:33513601
• Funciona como activador de la vía ELMO-DOCK-Rac, esencial para la migración celular y la dinámica del citoesqueleto. Referencias relacionadas: PMID:32651375, PMID:38857861
• RHOG es necesario para la formación de ondulaciones de la membrana durante la macropinocitosis. Referencias relacionadas: PMID:15133129
• Media la migración celular y la formación de estructuras en forma de copa durante la migración transendotelial de los leucocitos. Referencias relacionadas: PMID:17875742
• De manera dependiente de la activación, RHOG se une a fosfolípidos, anclando así las proteínas a la membrana plasmática y facilitando la exocitosis de gránulos citotóxicos por los linfocitos. Referencias relacionadas: PMID:33513601
• Durante la infección por Salmonella, RHOG es activado por SopB y ARHGEF26/SGEF, induciendo reorganizaciones del citoesqueleto que favorecen la entrada bacteriana.
• RHOG se localiza principalmente en la membrana celular y está sujeto a múltiples modificaciones postraduccionales, incluida la prenilación, la fosforilación y la adición de glucoproteínas, según indican las palabras clave de UniProt.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético derivado de la región central (aa 50-150) de RHOG humano. Como anticuerpo policlonal, puede reconocer múltiples epítopos; valide la especificidad en su sistema de ensayo utilizando controles adecuados, como el bloqueo con antígeno o la inhibición mediante siRNA.
• En Western blot (WB), se espera que el anticuerpo detecte una banda de aproximadamente 21 kDa. Optimice las cantidades de carga y las condiciones de detección para sus lisados celulares o tisulares.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), las condiciones de fijación y permeabilización deben determinarse empíricamente. La reactividad cruzada del anticuerpo con muestras de ratón y rata puede ser ventajosa para estudios comparativos.
• El ELISA puede emplearse para la detección cuantitativa; considere un formato directo o tipo sándwich según sus necesidades específicas.
• Dada la participación de RHOG en la sinapsis inmunológica y la exocitosis, este anticuerpo puede ser útil en ensayos funcionales; sin embargo, confirme la actividad neutralizante si es necesario.

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