Anticuerpo Monoclonal Anti-RING1B/RNF2 para WB, IHC-P, ELISA - Q99496

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RING1B/RNF2

• RING1B/RNF2 (también conocido como RING2, RING1b, BAP-1, DinG) es una ubiquitín-proteína ligasa E3 que cataliza la monoubiquitinación de la histona H2A en la lisina 119 (H2AK119Ub), una marca epigenética clave asociada a la represión transcripcional.
  Referencias relacionadas:
  PMID:15386022
  PMID:16359901
  PMID:21772249

• Es un componente esencial del complejo represivo Polycomb 1 (PRC1), que mantiene el estado silenciado de los genes Hox y otros reguladores del desarrollo mediante la remodelación de la cromatina.
  Referencias relacionadas:
  PMID:16359901
  PMID:26151332

• La actividad ligasa E3 de RING1B/RNF2 se ve incrementada por su interacción con BMI1/PCGF4, y actúa como la subunidad catalítica principal para la ubiquitinación de H2A dentro del PRC1.
  Referencias relacionadas:
  PMID:21772249

• RING1B/RNF2 se localiza en el núcleo, el citoplasma y los cromosomas, y su asociación cromosómica es dependiente del ciclo celular.

• La proteína contiene un dominio de dedo de zinc y está sujeta a modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación y fosforilación. Las mutaciones en RNF2 están implicadas en trastornos neurológicos como la epilepsia y la discapacidad intelectual.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína recombinante que cubre la secuencia completa de RING1B/RNF2 humano (aa 1-336). Este diseño puede permitir el reconocimiento de conformaciones proteicas nativas en múltiples aplicaciones.
• Para western blot (WB), se espera una banda alrededor de 38 kDa; sin embargo, debido a posibles modificaciones postraduccionales o isoformas, valide el peso molecular observado en su sistema de muestra específico.
• Según el proveedor, el anticuerpo presenta reactividad cruzada con ratón y rata. Considere verificar la reactividad cruzada en su modelo experimental comparando la homología de secuencia.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), las condiciones de recuperación de antígeno y los protocolos de detección deben optimizarse empíricamente debido a la localización nuclear y citoplasmática.
• Incluya controles positivos y negativos apropiados (por ejemplo, líneas celulares con expresión conocida de RING1B) al realizar WB o IHC-P.

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