Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-RIOX2/MINA53 para WB y ELISA - Q8IUF8

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RIOX2/MINA53

• RIOX2 (también conocido como MINA53, MDIG, NO52, JMJD10, ROX) es una oxigenasa ribosomal que funciona tanto como desmetilasa de lisina de histonas como hidroxilasa de histidina ribosomal.
• Cataliza la desmetilación de la 'Lis-9' trimetilada en la histona H3 (H3K9me3), lo que conduce a un aumento de la expresión del ARN ribosomal, e hidroxila la proteína ribosomal 60S L27a en la His-39.
• RIOX2 desempeña funciones importantes en el crecimiento y la supervivencia celular y está involucrado en la biogénesis de ribosomas, probablemente durante el ensamblaje de partículas prerribosómicas.
• La proteína contiene un dominio JmjC con actividad dioxigenasa, que requiere hierro como cofactor, y se clasifica dentro de las oxidorreductasas.
• Los estudios de localización subcelular muestran que RIOX2 está presente en el núcleo, específicamente enriquecido en el nucléolo, lo cual es consistente con sus funciones en la transcripción de ARNr y el ensamblaje de ribosomas.
• RIOX2 se expresa en hígado, músculo esquelético, corazón, páncreas y placenta, pero no en cerebro, pulmón o riñón; está muy regulado al alza en varios cánceres, incluyendo tumores de pulmón, esófago y colon.
• La proteína sufre splicing alternativo y es fosforilada, con identificación por fosfoproteómica en bases de datos de proteomas de referencia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 350-450 de RIOX2/MINA53 humano; el anticuerpo puede reconocer epítopos dentro de esta región. Considere verificar la reactividad con construcciones truncadas o mutantes en su sistema de ensayo.
• Para Western blot (WB), se espera una banda alrededor de 53 kDa. Valide la detección usando lisados celulares totales de líneas celulares humanas, de ratón o de rata que se sepa que expresan RIOX2. Incluya controles de carga apropiados y considere el uso de condiciones reductoras a menos que se indique lo contrario.
• Para ELISA, se pueden evaluar formatos directos o sándwich. Puede ser necesario el recubrimiento con antígeno de proteína purificada o péptido. Optimice la concentración de anticuerpo y las condiciones de detección empíricamente.
• Dada la regulación al alza en cáncer, considere el uso de líneas celulares cancerosas (p. ej., pulmón, esófago, colon) como controles positivos y los tejidos normales correspondientes como controles negativos para confirmar la especificidad.

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