Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-RIPK1/RIP para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q13546

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RIPK1/RIP

• RIPK1 (proteína quinasa 1 de interacción con receptores serina/treonina) es un regulador clave de la apoptosis mediada por el factor de necrosis tumoral (TNF), la necroptosis y las vías inflamatorias. Referencias relacionadas: PMID:17703191 PMID:24144979 PMID:31827280
• Exhibe funciones dependientes de la actividad quinasa que regulan la muerte celular y funciones de andamio independientes de la quinasa que promueven la supervivencia celular mediante la activación canónica de NF-kappa-B. Referencias relacionadas: PMID:11101870 PMID:19524512 PMID:19524513
• Tras la activación, RIPK1 regula el ensamblaje de complejos inductores de muerte: el complejo IIa (RIPK1-FADD-CASP8) que impulsa la apoptosis, y el complejo IIb (RIPK1-RIPK3-MLKL) que impulsa la necroptosis.
• RIPK1 inhibe la necroptosis mediada por RIPK3 al reclutar FADD y CASP8, lo cual escinde RIPK1 para limitar la necroptosis inducida por TNF. Referencias relacionadas: PMID:19524512 PMID:19524513 PMID:29440439
• RIPK1 promueve la producción transcripcional de citoquinas proinflamatorias, como la interleucina-6 (IL6). Referencias relacionadas: PMID:31827280 PMID:31827281
• Se localiza en el citoplasma y la membrana celular; las variantes genéticas se asocian con trastornos autoinflamatorios e inmunodeficiencias (IMD57).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot (WB), espere una banda predominante cerca de 76 kDa; valide la especificidad en lisados de control positivo de células humanas, de ratón o de rata.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), optimice las condiciones de recuperación de antígenos; pruebe en secciones de tejido relevantes como órganos linfoides o biopsias tumorales donde se espera la expresión de RIPK1.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), considere protocolos de fijación y permeabilización adecuados para preservar la localización citoplasmática y de membrana; incluya controles de isotipo.
• Para inmunoprecipitación (IP), use tampones de lisis suaves para mantener las interacciones proteicas; verifique el enriquecimiento mediante inmunotransferencia (immunoblotting).
• Al ser un anticuerpo policlonal, confirme la consistencia entre lotes mediante pruebas paralelas; titule la concentración del anticuerpo para cada aplicación.
• El inmunógeno cubre los aminoácidos 100–200; tenga en cuenta que las isoformas de splicing alternativas pueden variar en esta región; confirme la disponibilidad del epítopo en su sistema de interés.
• La reactividad cruzada entre humano, ratón y rata permite estudios multiespecies; valide el rendimiento en el contexto de muestras específicas de cada especie.

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