Anticuerpo policlonal de conejo anti-RMI2 para WB, ELISA - Q96E14

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de RMI2

• RMI2 (proteína 2 de inestabilidad genómica mediada por RecQ), también conocida como BLAP18 (proteína asociada a BLM de 18 kDa), está codificada por el gen RMI2 (C16orf75).
• Es un componente esencial del complejo RMI, que desempeña un papel fundamental en el procesamiento de intermediarios de recombinación homóloga, la regulación de la segregación de cromátidas hermanas y la limitación del entrecruzamiento de ADN.
• RMI2 es necesario para la estabilidad, localización y función de la helicasa del síndrome de Bloom (BLM) y la topoisomerasa III alfa (TOP3A), así como de los complejos que contienen estas proteínas.
• Dentro del complejo RMI, RMI2 dirige a BLM hacia la cromatina y los focos nucleares inducidos por estrés, y es necesario para la fosforilación mitótica de BLM.
• RMI2 se localiza en el núcleo, lo que es coherente con su papel en la reparación y replicación del ADN.
• Las modificaciones postraduccionales de RMI2 incluyen fosforilación y acetilación, que pueden regular su función.
• Según UniProt, otras palabras clave incluyen replicación de ADN, unión al ADN y empalme alternativo, lo que refleja su participación en el mantenimiento genómico.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 1-147 de RMI2 humano, cubriendo la proteína de longitud completa. Para Western blotting, utilice lisados de células completas de líneas celulares humanas; considere controles de eliminación (knockdown) mediante siRNA o sobreexpresión para confirmar la especificidad.
• RMI2 tiene un peso molecular previsto de ~16 kDa; optimice el SDS-PAGE con geles de alto porcentaje y condiciones de transferencia para bajo peso molecular.
• Para aplicaciones de ELISA, titule el anticuerpo frente a la proteína RMI2 recombinante para determinar las concentraciones óptimas de recubrimiento y detección.
• Debido a la localización nuclear de RMI2, los protocolos de extracción nuclear pueden mejorar la detección en estudios de fraccionamiento subcelular.

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