Anticuerpo Policlonial Anti-RNF126 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9BV68

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RNF126

• RNF126 (proteína de dedo de zinc RING 126) es una E3 ubiquitin-proteína ligasa que cuenta con un dominio de dedo de zinc de tipo RING.
• Media la poliubiquitinación de proteínas diana ligada a 'Lis-27', 'Lis-29', 'Lis-48' y/o 'Lis-63', donde el tipo de enlace depende de la enzima E2 asociada. Referencias relacionadas: PMID:36563124
• Forma parte del complejo de control de calidad BAG6, ubiquitinando proteínas secretoras mal localizadas y dirigiéndolas a la degradación por el proteasoma. Referencias relacionadas: PMID:24981174 PMID:29042515
• Regula el tráfico endosomal de receptores de membrana (EGFR, FLT3, MET, CXCR4) e IGF2R, facilitando su clasificación, reciclaje o degradación lisosomal. Referencias relacionadas: PMID:23418353 PMID:24275455
• Promueve la proliferación celular al ubiquitinar a CDKN1A/p21, lo que conduce a su degradación. Referencias relacionadas: PMID:23026136
• Monoubiquitina a AICDA, potencialmente modulando su actividad. Referencias relacionadas: PMID:23277564
• Regula la reparación del ADN al catalizar la poliubiquitinación ligada a 'Lis-27' y 'Lis-29' de MRE11, aumentando su actividad exonucleasa. Referencias relacionadas: PMID:36563124
• Se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo; su expresión es alta en hígado y testículo.
• Está modificado postraduccionalmente por acetilación y fosforilación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 200–300 de la proteína RNF126 humana (NP_919442.1). Esta región se seleccionó por su especificidad; la reactividad cruzada con otras proteínas debe descartarse mediante controles adecuados.
• Para Western blot, se espera una banda principal de aproximadamente 34 kDa. Pueden aparecer bandas adicionales debido a la ubiquitinación u otras modificaciones postraduccionales; incluya lisados de control positivo y negativo.
• En IHC-P e IF/ICC, la recuperación de antígeno y una fijación/permeabilización optimizada pueden mejorar la detección de la señal.
• Para ELISA, el anticuerpo puede servir como reactivo de captura o detección después de una validación de apareamiento adecuada. Se recomienda la titulación para cada formato de ensayo.

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