Anticuerpo policlonal de conejo anti-ROCK1 (validado por knockout) para WB, IHC-P, ELISA - Q13464

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de ROCK1

• ROCK1 codifica la proteína quinasa 1 asociada a Rho, una quinasa de serina/treonina de aproximadamente 158 kDa, que presenta dominios de hélice superenrollada, dedo de zinc y homología con pleckstrina.
• Es un regulador clave del citoesqueleto de actina y de la polaridad celular, y media la contracción del músculo liso, la formación de fibras de estrés y adhesiones focales, la retracción de neuritas, la adhesión celular y la motilidad mediante la fosforilación de sustratos como LIMK1, LIMK2, MYL9/MLC2 y PPP1R12A.
  Referencias relacionadas: PMID:10436159, PMID:10652353, PMID:11018042
• ROCK1 fosforila FHOD1 para promover la formación de ampollas no apoptóticas en la membrana plasmática dependiente de SRC.
  Referencias relacionadas: PMID:18694941
• Fosforila JIP3 y regula el reclutamiento de JNK tras el estrés inducido por UVB.
  Referencias relacionadas: PMID:19036714
• ROCK1 suprime la migración de células inflamatorias mediante la regulación de la estabilidad de PTEN y regula negativamente la activación de células endoteliales angiogénicas inducida por VEGF.
  Referencias relacionadas: PMID:19181962
• A nivel subcelular, ROCK1 se localiza en el citoplasma, el citoesqueleto, el centrosoma, el aparato de Golgi, la membrana celular y proyecciones celulares como ampollas, lamelipodios y ondulaciones.
• Participa en el posicionamiento del centrosoma, la diferenciación eritroide terminal y la diferenciación terminal de los queratinocitos.
  Referencias relacionadas: PMID:21072057, PMID:19997641
• ROCK1 participa en la compactación de los osteoblastos y en el cierre de los párpados y de la pared corporal ventral, y se detecta en las plaquetas sanguíneas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Como anticuerpo policlonal, reconoce múltiples epítopos dentro de la región del inmunógeno (aa 400–660), lo que puede proporcionar una detección de señal robusta.
• Para Western blot, se espera una banda cercana a 158 kDa; valide el resultado en su sistema de muestras específico utilizando controles de carga adecuados y considere la validación mediante knockout.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), puede ser necesario optimizar las condiciones de recuperación antigénica; incluya controles tisulares con expresión conocida de ROCK1.
• Para ELISA, el inmunógeno recombinante puede servir como control positivo; asegúrese de optimizar la dilución del anticuerpo para las condiciones de su ensayo.

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