Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-RPB3/POLR2C para WB, IP, ELISA - P19387

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RPB3 (POLR2C)

• RPB3, codificado por el gen POLR2C, es una subunidad de la ARN polimerasa II dirigida por ADN (Pol II), también conocida como RPB33, RPB31, hRPB33 y hsRPB3.
• Como componente central de la Pol II, RPB3 participa en la transcripción dependiente de ADN, sintetizando precursores de ARNm y muchos ARN no codificantes a partir de ribonucleósidos trifosfato.
• RPB3 es esencial para el ensamblaje y la estabilidad del complejo de Pol II, contribuyendo a la maquinaria enzimática responsable de la síntesis de ARN.
• La proteína se localiza predominantemente en el núcleo, lo cual es consistente con su función en la transcripción.
• RPB3 es una fosfoproteína, lo que sugiere una regulación potencial mediante eventos de fosforilación.
• Los estudios estructurales han determinado la configuración 3D de la Pol II, incluyendo la subunidad RPB3, proporcionando información sobre el mecanismo de transcripción.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-275 de RPB3 humana (NP_116558.1), cubriendo la proteína de longitud completa; considere esto para la detección de RPB3 nativa y recombinante.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de aproximadamente 31 kDa; valide la banda en el sistema de muestra relevante, ya que las modificaciones postraduccionales o las isoformas pueden causar desplazamientos.
• Las aplicaciones de Inmunoprecipitación (IP) y ELISA son compatibles; optimice la concentración del anticuerpo y las condiciones del ensayo para cada configuración experimental específica.
• Debido a que el anticuerpo es policlonal y reacciona de forma cruzada con RPB3 de ratón, puede ser útil para estudios comparativos entre muestras humanas y de ratón; confirme la reactividad cruzada en su tejido o línea celular de interés.
• Para objetivos nucleares como RPB3, asegure una preparación adecuada de la muestra y protocolos de lisis para liberar eficazmente las proteínas nucleares.

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