Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-RPL11 para WB, IF/ICC, ELISA - P62913

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de RPL11

• RPL11, también conocido como proteína ribosomal 60S L11 o proteína de la subunidad ribosomal grande uL5, es un componente de la subunidad ribosomal grande.
• Como proteína ribosomal central, RPL11 participa en la síntesis de proteínas al contribuir a la actividad del centro peptidil transferasa (PTC), que cataliza la formación de enlaces peptídicos durante la traducción (PubMed:19191325, PubMed:32669547). Referencias relacionadas: PMID:19191325, PMID:32669547
• RPL11 es una parte esencial de la partícula ribonucleoproteica 5S (5S RNP), requerida para la formación de la subunidad grande y la maduración del ARNr (PubMed:12962325, PubMed:19061985, PubMed:24120868). Referencias relacionadas: PMID:12962325, PMID:19061985, PMID:24120868
• Más allá de su papel estructural, RPL11 acopla la biogénesis de ribosomas a la activación de p53/TP53. Tras estrés ribosomal, el 5S RNP se acumula en el nucleoplasma e inhibe a MDM2, lo que conduce a la estabilización y activación de TP53 (PubMed:24120868). Referencias relacionadas: PMID:24120868
• RPL11 se localiza predominantemente en el nucléolo y el citoplasma, y también se encuentra en el nucleoplasma en determinadas condiciones. Promueve la localización nucleolar de PML.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y formación de enlaces isopéptidos. La proteína también se asocia con la anemia de Diamond-Blackfan cuando se presenta mutada.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-178) de RPL11. Esta región es relativamente conservada entre especies, lo que coincide con la reactividad cruzada reportada con humano, ratón y rata.
• Para Western blot (WB), se espera una banda alrededor de 20 kDa. Se recomienda utilizar controles de carga apropiados y validar en sus lisados de muestra específicos.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), se deben optimizar las condiciones de fijación y permeabilización. El rendimiento del anticuerpo puede variar según el tipo de celular y los niveles de expresión endógena.
• Para ELISA, se recomienda emparejar con un anticuerpo de detección adecuado y validar con proteína recombinante o lisados celulares.
• Dada su participación en las respuestas al estrés de la biogénesis de ribosomas, este anticuerpo puede ser útil para estudiar la activación de la vía de p53 en condiciones que alteran el ensamblaje ribosomal.

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