Anticuerpo policlonal de conejo anti-RPL27 para WB, IF/ICC, ELISA - P61353

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RPL27

• RPL27, también conocida como proteína ribosómica 60S L27 o eL27, es un componente central de la subunidad ribosómica grande (60S), esencial para la síntesis de proteínas. Referencias relacionadas: PMID:12962325, PMID:23636399, PMID:25901680
• Es específicamente necesaria para el procesamiento y maduración de los ARN ribosómicos, notablemente para la producción de ARNr 28S y 5.8S maduros. Referencias relacionadas: PMID:25424902
• La proteína se localiza en el citoplasma, con una distribución prominente en el citosol y en el retículo endoplásmico rugoso, consistente con su papel en la traducción.
• RPL27 sufre modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, y ha sido caracterizada mediante secuenciación directa de proteínas y proteómica basada en espectrometría de masas.
• Las mutaciones en el gen RPL27 están vinculadas a la anemia de Diamond-Blackfan, subrayando su función crítica en la biogénesis del ribosoma y la eritropoyesis.
• Codificada por el gen RPL27 en el cromosoma 17, la proteína humana de longitud completa comprende 136 aminoácidos con una masa molecular predicha de aproximadamente 15.8 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca toda la secuencia humana de RPL27 (aa 1–136), por lo que se espera que el anticuerpo detecte tanto la proteína nativa como la desnaturalizada. En Western blot, se anticipa una banda cerca de 16 kDa; los lisados celulares completos de humano, ratón o rata deberían ser adecuados dada la reactividad cruzada reportada.
• Al ser una preparación policlonal, este anticuerpo puede ofrecer una señal robusta para aplicaciones como ELISA e IF/ICC. Se recomienda validar en el sistema de muestra relevante con controles apropiados (por ejemplo, silenciamiento o knockout de RPL27) para confirmar la especificidad.
• Debido a la alta conservación evolutiva, es posible la reacción cruzada con otras especies de mamíferos, pero esto debe verificarse experimentalmente si se desvía de las especies probadas.
• En inmunofluorescencia, se anticipa una tinción citoplasmática/perinuclear; la co-localización con un marcador de RE puede ayudar a confirmar la distribución subcelular.

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