Anticuerpo policlonal anti-RPL37 para WB, ELISA - P61927

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de RPL37

• RPL37 es un componente central de la subunidad ribosómica grande y participa en el complejo ribonucleoproteico responsable de la síntesis de proteínas celulares. Referencias relacionadas: PMID:23636399 PMID:32669547
• RPL37 pertenece a las proteínas de la subunidad ribosómica grande eucariota y es miembro de la familia universal de proteínas ribosómicas; presenta un dominio de dedo de zinc que sugiere capacidades de unión a metales y ARN.
• A nivel subcelular, RPL37 se localiza en el citoplasma, en concordancia con su función en el ensamblaje y la actividad de los ribosomas.
• Las modificaciones postraduccionales de RPL37 incluyen acetilación y fosforilación, que pueden regular su función o el ensamblaje de los ribosomas.
• La proteína tiene un peso molecular calculado de aproximadamente 11 kDa, en concordancia con los 11 kDa observados en la detección experimental.
• Como parte de la subunidad ribosómica grande, RPL37 contribuye a la integridad estructural y a la función traduccional del ribosoma, lo que puede influir en el crecimiento y la proliferación celular.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca la región N-terminal (aminoácidos 1-97) de RPL37 humana. Para Western blot, el peso molecular recomendado es de 11 kDa; utilice marcadores de peso molecular adecuados y valide los resultados con un control positivo conocido.
• Dado que se trata de un anticuerpo policlonal de conejo, considere optimizar las diluciones para WB y ELISA en función de la abundancia de la diana en su muestra. Se recomiendan experimentos preliminares para determinar la concentración de trabajo ideal.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con muestras humanas, de ratón y de rata, lo que permite la detección en múltiples especies. Verifique la especificidad en su sistema de muestras particular.
• Para aplicaciones de ELISA, evalúe formatos de detección directa o indirecta y considere el bloqueo con péptido para confirmar la especificidad del epítopo.
• Incluya siempre controles negativos adecuados (por ejemplo, líneas celulares knockout o tejidos con baja expresión de RPL37) para garantizar la especificidad de la señal.

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