Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal Anti-RPLP2 para IHC-P, IF/ICC, ELISA - P05387
Anticuerpo Policlonal Anti-RPLP2 para IHC-P, IF/ICC, ELISA - P05387

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo Policlonal Anti-RPLP2 para IHC-P, IF/ICC, ELISA - P05387

Número de artículo : CM0030622

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reactividad cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso proteico
12kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto RPLP2 Rabbit pAb
Observaciones/Alias P2, LP2, RPP2, D11S2243E, RPLP2
Especie Humana
GeneID (humano) 6181
GeneID 6181
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-115 de RPLP2 humana (NP_000995.1)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS P05387
Peso de la Proteína 12kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RPLP2

  • El gen RPLP2 codifica la proteína ribosomal ácida P2 de 60S, un componente de la subunidad ribosomal grande, también conocida como antígeno de carcinoma renal NY-REN-44.
  • Desempeña un papel esencial en la etapa de elongación de la síntesis de proteínas eucariotas, facilitando la interacción entre el ribosoma y los factores de elongación.
  • Como proteína ribosomal, RPLP2 se localiza en el citoplasma, donde ocurren el ensamblaje ribosomal y la traducción.
  • La proteína sufre modificaciones postraduccionales, entre ellas fosforilación y acetilación, que pueden regular la actividad ribosomal.
  • Es miembro de la familia de proteínas ribosomales ácidas P, comparte homología estructural con P0 y P1, y su estructura 3D ha sido resuelta.
  • RPLP2 ha sido identificado como autoantígeno en ciertas enfermedades autoinmunes y como antígeno de carcinoma (NY-REN-44), lo que sugiere posibles funciones adicionales a la traducción.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • Para inmunohistoquímica (IHC-P), considere optimizar la dilución del anticuerpo primario y las condiciones de recuperación de antígeno, ya que los anticuerpos policlonales pueden presentar variación entre lotes.
  • En inmunofluorescencia (IF/ICC), valide la localización citoplasmática esperada y confirme la especificidad mediante co-tinción con marcadores ribosomales.
  • Para ELISA, el uso del inmunógeno recombinante (aminoácidos 1‑115) como antígeno de recubrimiento puede servir como control positivo y ayudar a establecer la linealidad del ensayo.
  • Aunque el western blot no se encuentra listado, la confirmación de una banda única de ~12 kDa en lisados relevantes puede proporcionar validación adicional para nuevas aplicaciones.
  • Dada la reactividad cruzada con ratón y rata, el anticuerpo es adecuado para estudios de traducción en organismos modelo comunes; verifique el rendimiento específico por especie en su sistema experimental.

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