Anticuerpo policlonal Anti-RRAGA de conejo para WB, IF/ICC, ELISA - Q7L523

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Proteína A de Unión a GTP Relacionada con Ras (RRAGA)

• RRAGA (proteína A de unión a GTP relacionada con Ras), también conocida como FIP-1, es un miembro de la superfamilia de pequeñas GTPasas Ras.
• Desempeña un papel central en la detección de aminoácidos al regular la vía de señalización de mTORC1, actuando como un heterodímero con RagC o RagD, y alternando entre formas activas unidas a GTP e inactivas unidas a GDP. Referencias relacionadas: PMID:20381137 PMID:24095279 PMID:25936802
• En su forma activa unida a GTP, RRAGA recluta mTORC1 a la membrana lisosomal, donde es activada por RHEB, acoplando así la disponibilidad de nutrientes al crecimiento celular. Referencias relacionadas: PMID:20381137 PMID:25936802 PMID:31601708
• RRAGA también está involucrada en la vía RCC1/Ran-GTPasa y puede mediar la muerte celular inducida por TNF. Referencias relacionadas: PMID:9394008 PMID:8995684
• La proteína contiene un dominio de unión a GTP y está anotada como una fosfoproteína y un objetivo para conjugación tipo ubiquitina, lo que sugiere regulación mediante modificaciones postraduccionales.
• Subcelularmente, RRAGA se localiza en el citoplasma y el núcleo, y se asocia con la membrana del lisosoma tras su activación.
• Se expresa de manera ubicua, con los niveles más altos en músculo esquelético, corazón y cerebro, lo que es consistente con su función en la detección de nutrientes en tejidos metabólicamente activos.
• Además, RRAGA está implicada en interacciones huésped-virus, sirviendo como diana celular para la proteína E3-14.7K del adenovirus, lo que puede afectar las vías de muerte celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blotting, se anticipa una banda específica de aproximadamente 37 kDa; considere optimizar las condiciones de bloqueo y la dilución del anticuerpo primario para minimizar el fondo.
• En inmunofluorescencia, los protocolos de fijación y permeabilización pueden necesitar ajustes para preservar la asociación con la membrana lisosomal y mejorar la detección de la proteína endógena.
• El inmunógeno corresponde a un péptido del extremo C-terminal (aa 213–313), lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer tanto las conformaciones unidas a GDP como a GTP; esto se puede aprovechar en ensayos que monitoricen el estado de activación.
• Para ELISA, combínelo con un anticuerpo de captura/detección adecuado y valide la linealidad y sensibilidad en la matriz de muestra relevante.

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