Anticuerpo monoclonal de conejo anti-RRM2 para WB y ELISA - P31350

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de RRM2

• El gen RRM2 codifica la subunidad pequeña de la ribonucleótido reductasa (RNR), una enzima heterodimérica esencial para convertir ribonucleótidos en desoxirribonucleótidos, proporcionando así los precursores necesarios para la síntesis y reparación del ADN.
• El complejo enzimático está formado por una subunidad reguladora grande (RRM1) y esta subunidad catalítica pequeña (RRM2); la desregulación de RRM2 está asociada a la progresión del cáncer debido a su papel en el mantenimiento de los pools de dNTP.
• Más allá de la síntesis de desoxinucleótidos, se ha descrito que RRM2 inhibe la señalización Wnt, lo que sugiere una función no canónica en la modulación de vías del desarrollo.
• RRM2 se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo que concuerda con su papel en la producción de dNTP y sus posibles funciones nucleares directas.
• La proteína contiene un centro de dihierro y un cofactor de radical tirosilo, ambos críticos para su actividad oxidorreductasa, y está sujeta a fosforilación y ubiquitinación, procesos que regulan su estabilidad y actividad.
• El empalme alternativo de RRM2 produce múltiples variantes de transcripción; la isoforma canónica tiene un peso molecular de aproximadamente 45 kDa.
• Como fosfoproteína que une metales, la expresión de RRM2 está estrictamente controlada durante el ciclo celular, con un pico de expresión en la fase S para apoyar la duplicación del genoma.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aa 10-117) de la RRM2 humana; considera la localización del epitopo al seleccionar anticuerpos de detección o diseñar ensayos de competencia.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 45 kDa; valide la reacción en lisados de células humanas, de ratón o de rata, ya que está especificada la reactividad cruzada con estas especies.
• En aplicaciones de ELISA, asegúrese de que el antígeno de recubrimiento y los reactivos de detección son compatibles con el formato de anticuerpo monoclonal de conejo.
• Debido al papel fundamental de RRM2 en la síntesis de ADN, considere protocolos de sincronización o enriquecimiento por fase del ciclo celular para mejorar la detección en células en división.

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