Anticuerpo policlonal de conejo anti-RSAD2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q8WXG1

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de RSAD2

• RSAD2 (viperina, cig5, vig1) es una proteína antiviral inducible por interferón que establece un amplio estado antiviral celular en respuesta a interferones de tipo I y tipo II. Referencias relacionadas: PMID:31812350
• Funciona como una nucleótido deshidratasa dependiente de S-adenosilmetionina, convirtiendo CTP en ddhCTP. Este metabolito actúa como un terminador de cadena para las ARN polimerasas dependientes de ARN virales, inhibiendo directamente la replicación de numerosos virus, incluidos HCMV, VHC, VNO, virus del dengue, influenza A y VIH-1. Referencias relacionadas: PMID:29925952 PMID:30872404 PMID:30587778 PMID:30934824
• RSAD2 potencia la señalización inmunitaria innata al facilitar la ubiquitinación de IRAK1 ligada a Lys-63 a través de TRAF6, mejorando así la producción de IFN-beta dependiente de TLR7/9 en células dendríticas plasmacitoides. Referencias relacionadas: PMID:30872404
• En la inmunidad adaptativa, RSAD2 modula la activación de células T CD4+ y la diferenciación Th2 regulando las actividades de NFKB1 y JUNB, promoviendo así la activación de GATA3 y la producción de citoquinas Th2.
• La proteína exhibe una distribución subcelular multifacética, localizándose en la membrana del retículo endoplásmico, el aparato de Golgi, gotas lipídicas y mitocondrias (tanto en membranas internas como externas), lo que le permite interactuar con diversas vías celulares.
• Sus características estructurales incluyen un dominio SAM radical con un clúster 4Fe-4S, y la proteína sufre modificaciones postraduccionales como acetilación y ubiquitinación, consistentes con sus funciones en defensa antiviral, inmunidad innata y metabolismo lipídico.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los residuos 118–361, cubriendo el dominio central SAM radical, que se conserva en humano, ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada observada.
• Para Western blot, la RSAD2 endógena corre a ~42 kDa; sin embargo, su expresión es baja en condiciones basales. Se recomienda la inducción con interferón tipo I (por ejemplo, IFN-α) o estímulos virales para detectar la proteína de manera robusta.
• En inmunofluorescencia, RSAD2 puede localizarse en el RE, Golgi y gotas lipídicas; la tinción conjunta con marcadores específicos de orgánulos (por ejemplo, calnexina, GM130, BODIPY) ayuda en una interpretación precisa.
• Para ELISA, utilice proteína RSAD2 recombinante o lisados de células tratadas con interferón como control positivo. Las diluciones y condiciones de recubrimiento deben optimizarse empíricamente.

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