Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-RSPO1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q2MKA7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RSPO1

• RSPO1 (R-spondina-1) es un activador secretado de la vía de señalización Wnt canónica, que funciona como ligando para los receptores LGR4, LGR5 y LGR6 para potenciar la transducción de la señal Wnt (PubMed:29769720). Referencias relacionadas: PMID:29769720
• También inhibe a ZNRF3, un regulador negativo de la señalización Wnt, y actúa como ligando directo para el frizzled FZD8 y LRP6.
• RSPO1 regula la señalización Wnt al antagonizar la internalización de LRP6 mediada por DKK1/KREM1 a través de la interacción con KREM1 (PubMed:17804805). Referencias relacionadas: PMID:17804805
• La proteína puede regular negativamente la vía TGF-β y desempeña un papel esencial en la determinación ovárica.
• La localización subcelular incluye la secreción al espacio extracelular y la presencia en el núcleo.
• La expresión tisular es abundante en glándulas suprarrenales, ovario, testículo, tiroides y tráquea, con expresión baja o ausente en médula ósea, médula espinal, estómago, leucocitos, colon, intestino delgado, próstata, timo y bazo.
• Las características estructurales clave incluyen puentes disulfuro, glicosilación, dominios de unión a heparina y un dominio de repetición tipo furina; el empalme alternativo genera múltiples isoformas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región central (aa 90-210) del RSPO1 humano, una región conservada entre especies, lo que respalda la reactividad cruzada observada con ratón y rata.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de ~29 kDa (sin procesar) o ~26 kDa (forma madura), pero la glicosilación puede desplazar la banda aparente; valide utilizando los lisados de control positivo apropiados.
• En IHC-P e IF/ICC, considere los pasos de permeabilización para detectar RSPO1 localizado en el núcleo; los métodos de fijación y recuperación de antígenos deben optimizarse para su tipo de muestra.
• Para aplicaciones de ELISA, el emparejamiento con un anticuerpo de captura o el uso de este anticuerpo para detección puede ser adecuado; se recomiendan experimentos de adición y recuperación (spike-and-recovery) para evaluar los efectos de la matriz en muestras de suero/plasma.
• Todas las condiciones experimentales, incluidas las diluciones y los parámetros de incubación, deben determinarse empíricamente en el sistema de muestra relevante.

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