Anticuerpo policlonal de conejo anti-RUFY1 para WB y ELISA - Q96T51

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de RUFY1

• RUFY1, también conocido como RABIP4 o ZFYVE12, es una proteína que contiene dominios RUN y FYVE que funciona como adaptador activador en la clasificación de carga endosomal.
• Regula la recuperación de proteínas desde endosomas tempranos/de reciclaje hacia la red trans-Golgi a través de la interacción con el complejo dineína-dinactina. Referencias relacionadas: PMID:36282215
• Actúa como efector dual de RAB4B y RAB14, mediando una interacción cooperativa que facilita la anclaje y fusión endosomal. Referencias relacionadas: PMID:20534812
• Se une a vesículas de fosfolípidos que contienen fosfatidilinositol 3-fosfato (PI3P) y participa en el tráfico endosomal temprano. Referencias relacionadas: PMID:14617813
• En ovocitos, se autoensambla para formar conjuntos vesiculares endolisosomales (ELVA, por sus siglas en inglés) que secuestran agregados de proteínas ubiquitinadas y los degradan durante la maduración del ovocito (Por similitud).
• Se localiza predominantemente en la membrana de los endosomas tempranos.
• Se expresa de forma generalizada en todos los tejidos, con niveles más altos en pulmón, testículo, riñón y cerebro.
• Contiene un dominio de dedo de zinc FYVE responsable de la unión a PI3P; está sujeto a fosforilación y empalme alternativo.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blotting, se espera una banda cerca de 80 kDa según el peso molecular calculado; valide la reacción en lisados de células humanas relevantes (por ejemplo, HeLa, HEK293).
• Al realizar ELISA, considere usar el inmunógeno recombinante (aminoácidos 439-708) como control positivo para confirmar la reactividad del anticuerpo.
• Se reporta reactividad cruzada con RUFY1 de ratón y rata; verifique la especificidad en su sistema modelo usando los controles adecuados.
• El inmunógeno cubre la región C-terminal; si sus muestras expresan isoformas alternativas, evalúe la capacidad de detección examinando la conservación de la secuencia en la región del inmunógeno.
• Al tratarse de un anticuerpo policlonal, debe verificarse la consistencia entre lotes para aplicaciones cuantitativas.

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