Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-RUFY3 para WB y ELISA - Q7L099

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de RUFY3

• RUFY3 (también conocido como RIPX, SINGAR1, ZFYVE30) es una proteína que contiene dominios RUN y FYVE que funciona como efector de la pequeña GTPasa ARL8, desempeñando un papel crítico en la vinculación de endolisosomas al complejo motor dineína-dinactina para el transporte retrógrado a lo largo de los microtúbulos. En células no neuronales, esta actividad concentra los endolisosomas en el área perinuclear, mientras que en neuronas del hipocampo impulsa el transporte retrógrado de endolisosomas desde los axones hacia el soma. Referencias relacionadas: PMID:35314674
• Se implica a la proteína en la formación de la polaridad neuronal y el crecimiento del axón; puede inhibir la formación de axones adicionales al suprimir la actividad de PI3K en procesos neuronales menores (Por similitud).
• RUFY3 participa en la organización del citoesqueleto mediante la modulación de la localización subcelular de FSCN1 y DBN1 en los conos de crecimiento axonal y promueve la formación de estructuras protrusivas ricas en F-actina en la periferia celular, contribuyendo a la migración e invasión celular. Referencias relacionadas: PMID:25766321
• A nivel subcelular, RUFY3 se localiza en el citoplasma, el sistema de membranas internas y diversas proyecciones celulares, incluyendo invadopodios, conos de crecimiento, filopodios y lamelipodios; también se encuentra en el pericarion y los lisosomas.
• El análisis de expresión tisular revela una sobreexpresión en células y tejidos de cáncer gástrico a nivel proteico, lo que sugiere un potencial papel oncogénico.
• La proteína sufre splicing alternativo y está regulada por fosforilación; se clasifica bajo palabras clave que incluyen unión celular, proteína del desarrollo, neurogénesis y oncogén.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-65) de RUFY3 humano; esta región puede conservarse entre especies, lo que respalda la reactividad cruzada observada con ratón y rata, pero se aconseja la validación experimental en la especie objetivo.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 53 kDa según el peso molecular calculado; considere el uso de controles positivos apropiados (p. ej., líneas celulares neuronales o cancerosas humanas) y verifique la especificidad, especialmente dadas las posibles isoformas del splicing alternativo.
• En aplicaciones de ELISA, optimice el antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección para asegurar la linealidad y la sensibilidad; el inmunógeno recombinante puede servir como estándar para la calibración del ensayo.
• Al estudiar RUFY3 en sistemas neuronales, considere que su actividad está acoplada a ARL8 unida a GTP; los ensayos funcionales pueden requerir coexpresión o estimulación de las vías de transporte endolisosomal.

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