Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SAE1 para WB y ELISA - Q9UBE0
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SAE1 para WB y ELISA - Q9UBE0

Monoclonal Antibodies

Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SAE1 para WB y ELISA - Q9UBE0

Número de artículo : CM0003310

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano
Peso Proteico
38kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto Anticuerpo monoclonal de conejo SAE1
Observaciones/Alias AOS1, SUA1, UBLE1A, HSPC140, SAE1
Especie Humano
GeneID (Humano) 10055
GeneID 10055
Inmunógeno Un péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 200-300 de la SAE1 humana (Q9UBE0).
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos Monoclonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad Cruzada Humano
SWISS Q9UBE0
Peso Proteico 38kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SAE1

  • SAE1 (subunidad 1 de la enzima activadora de SUMO), también conocida como AOS1, SUA1, UBLE1A y HSPC140, es un componente crítico de la vía de SUMOilación.
  • Forma un heterodímero con UBA2/SAE2 para funcionar como la enzima activadora E1 para las proteínas SUMO, incluyendo SUMO1, SUMO2, SUMO3 y probablemente SUMO4.
  • El heterodímero SAE1/UBA2 cataliza la activación dependiente de ATP de SUMO y media la formación de enlaces tioéster entre SUMO y el residuo de cisteína del sitio activo de UBA2.
  • Localizada predominantemente en el núcleo, SAE1 participa en la regulación de numerosos procesos nucleares a través de la modificación por SUMO de proteínas diana.
  • La expresión de SAE1 está regulada por el ciclo celular, con niveles de proteína que aumentan durante la fase S y disminuyen en la fase G2.
  • Las modificaciones postraduccionales de SAE1 incluyen acetilación y fosforilación, y el empalme alternativo genera múltiples variantes de transcripción.
  • Como parte de la vía de conjugación similar a la ubiquitina (Ubl), SAE1 juega un papel fundamental en el mantenimiento de la proteostasis celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • Para Western blot, se pueden usar extractos enriquecidos en núcleo o lisados celulares completos; valide la detección de la banda de ~38 kDa en condiciones reductoras.
  • Al realizar ELISA, considere usar el péptido inmunógeno sintético como control positivo para evaluar la unión del anticuerpo.
  • La reactividad cruzada con otras especies no ha sido evaluada; verifique la reactividad en su sistema de muestra específico.
  • Optimice la dilución del anticuerpo y las condiciones del ensayo, ya que los anticuerpos monoclonales pueden presentar características de unión específicas de epítopo.

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