Monoclonal Antibodies
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SAE1 para WB y ELISA - Q9UBE0
Número de artículo : CM0003310
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano
- Peso Proteico
- 38kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | Anticuerpo monoclonal de conejo SAE1 |
| Observaciones/Alias | AOS1, SUA1, UBLE1A, HSPC140, SAE1 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 10055 |
| GeneID | 10055 |
| Inmunógeno | Un péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 200-300 de la SAE1 humana (Q9UBE0). |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Monoclonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano |
| SWISS | Q9UBE0 |
| Peso Proteico | 38kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SAE1
- SAE1 (subunidad 1 de la enzima activadora de SUMO), también conocida como AOS1, SUA1, UBLE1A y HSPC140, es un componente crítico de la vía de SUMOilación.
- Forma un heterodímero con UBA2/SAE2 para funcionar como la enzima activadora E1 para las proteínas SUMO, incluyendo SUMO1, SUMO2, SUMO3 y probablemente SUMO4.
- El heterodímero SAE1/UBA2 cataliza la activación dependiente de ATP de SUMO y media la formación de enlaces tioéster entre SUMO y el residuo de cisteína del sitio activo de UBA2.
- Localizada predominantemente en el núcleo, SAE1 participa en la regulación de numerosos procesos nucleares a través de la modificación por SUMO de proteínas diana.
- La expresión de SAE1 está regulada por el ciclo celular, con niveles de proteína que aumentan durante la fase S y disminuyen en la fase G2.
- Las modificaciones postraduccionales de SAE1 incluyen acetilación y fosforilación, y el empalme alternativo genera múltiples variantes de transcripción.
- Como parte de la vía de conjugación similar a la ubiquitina (Ubl), SAE1 juega un papel fundamental en el mantenimiento de la proteostasis celular.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- Para Western blot, se pueden usar extractos enriquecidos en núcleo o lisados celulares completos; valide la detección de la banda de ~38 kDa en condiciones reductoras.
- Al realizar ELISA, considere usar el péptido inmunógeno sintético como control positivo para evaluar la unión del anticuerpo.
- La reactividad cruzada con otras especies no ha sido evaluada; verifique la reactividad en su sistema de muestra específico.
- Optimice la dilución del anticuerpo y las condiciones del ensayo, ya que los anticuerpos monoclonales pueden presentar características de unión específicas de epítopo.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SAE1 para WB y ELISA - Q9UBE0
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