Anticuerpo policlonal de conejo Anti-SAE1 para WB, ELISA - Q9UBE0

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de SAE1

• SAE1 (subunidad 1 de la enzima activadora de SUMO), también conocida como AOS1, SUA1, UBLE1A o HSPC140, está codificada por el gen SAE1 (ID de gen: 10055).
• Forma un heterodímero con UBA2 (SAE2) que funciona como la enzima activadora E1 para SUMO1, SUMO2, SUMO3 y probablemente SUMO4, iniciando la cascada de SUMOilación.
• El heterodímero cataliza la activación dependiente de ATP de las proteínas SUMO, formando un enlace tioéster entre la glicina del extremo C-terminal de SUMO y una cisteína conservada en UBA2/SAE2, preparando a SUMO para su transferencia a las enzimas conjugadoras E2.
• SAE1 se localiza predominantemente en el núcleo, lo que concuerda con su función en la regulación de procesos nucleares como la transcripción, la reparación del ADN y la segregación cromosómica a través de la SUMOilación.
• Las modificaciones postraduccionales de SAE1 incluyen acetilación y fosforilación, que pueden modular su actividad, estabilidad o interacción con UBA2 y los sustratos de SUMO.
• La expresión de la proteína SAE1 aumenta durante la fase S y disminuye en la fase G2, lo que sugiere una regulación dependiente del ciclo celular de la maquinaria de SUMOilación.
• La enzima activadora de SUMO es esencial para la conjugación global de SUMO, una vía implicada en las respuestas celulares al estrés, la dinámica nuclear y estados patológicos como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.
• El empalme alternativo de SAE1 genera múltiples isoformas, que pueden contribuir a la diversidad funcional en la regulación de la vía SUMO.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los 346 aminoácidos del extremo N-terminal de la SAE1 humana; por lo tanto, este anticuerpo puede detectar tanto fragmentos de longitud completa como fragmentos N-terminales. Tenga en cuenta la ubicación del epítopo al analizar mutantes de truncamiento.
• Para Western blot, se espera una banda predominante cerca de 38 kDa en lisados de humano y ratón. Valide la especificidad de la banda usando controles positivos y negativos adecuados para su sistema de muestras.
• Para ELISA, la SAE1 recombinante o los lisados celulares pueden servir como antígeno de recubrimiento; optimice la dilución del anticuerpo y las condiciones de detección de forma empírica.
• La reactividad cruzada con la SAE1 de ratón sugiere su utilidad en modelos murinos; confirme el rendimiento en el tejido o tipo celular previsto antes de realizar experimentos a gran escala.

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