Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SAFB para WB, IHC-P, ELISA - Q15424

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SAFB

• SAFB (Factor de unión al andamio B1), también conocido como proteína de unión ERE-TATA de HSP27, HAP, HET o SAFB1, es una proteína nuclear con splicing alternativo que funciona como correpresor del receptor de estrógeno y factor de unión a ADN/ARN.
• Se une al ADN de la región de unión al andamio/matriz (S/MAR) y ensambla un complejo "transcriptosomal" que contiene proteínas SR y la ARN polimerasa II, acoplando la transcripción y el procesamiento del ARN (PubMed:9671816). Referencias relacionadas: PMID:9671816
• SAFB actúa como correpresor del receptor de estrógeno y puede unirse al promotor de HSP27 para disminuir su transcripción, regulando así negativamente la proliferación celular (PubMed:12660241). Referencias relacionadas: PMID:12660241
• Cuando se asocia con RBMX, SAFB se une y estimula la transcripción desde el promotor SREBF1 (Por similitud).
• La localización subcelular es nuclear.
• Se expresa de forma ubicua, con niveles altos en el sistema nervioso central y niveles bajos en el hígado; también se expresa en muchas líneas celulares de cáncer de mama.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, metilación, fosforilación y conjugación de ubiquitina (enlace isopeptídico), según lo indicado las palabras clave.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína de fusión recombinante que abarca la región C‑terminal (aminoácidos 815‑915) de SAFB humano. Esta región puede contribuir a la especificidad del anticuerpo; la reactividad cruzada con isoformas de SAFB o proteínas relacionadas debe evaluarse en el sistema de muestra relevante.
• Para Western blot, SAFB tiene un peso molecular predicho de ~103 kDa; considere el uso de un gel SDS‑PAGE de bajo porcentaje (p. ej., 8%) y condiciones de transferencia apropiadas para proteínas de alto peso molecular.
• Para inmunohistoquímica (IHC‑P), las condiciones óptimas de recuperación de antígeno y detección pueden variar. Valide el anticuerpo en tejidos positivos conocidos, como secciones de SNC humano o líneas celulares de cáncer de mama.
• En aplicaciones ELISA, determine empíricamente el antígeno de recubrimiento óptimo y las diluciones del anticuerpo.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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