Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SARNP para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P82979

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SARNP

• SARNP (ribonucleoproteína que contiene el dominio SAP), también conocido como CIP29, Hcc-1, THO1 y HSPC316, es una proteína de 24 kDa que pertenece al complejo TREX (transcripción/exportación), esencial para acoplar la transcripción, el procesamiento y la exportación nuclear de ARNm empalmados.
  Referencias relacionadas:
  PMID:15338056
  PMID:17196963
  PMID:20844015
• Se une tanto al ADN de cadena simple como de doble cadena, con mayor afinidad por la forma de cadena simple, reconociendo específicamente la región de unión a andamiaje/matriz (S/MAR) de ADN, y también se une al ARN de cadena simple, lo que sugiere funciones en la organización de la cromatina y el metabolismo del ARN.
• SARNP es un componente central del complejo TREX, que se recluta de manera dependiente de empalme y caperuza a los ARNm maduros y facilita su exportación al citoplasma a través de la vía TAP/NXF1; se asocia con DDX39B, mejorando la unión al ARN y la función de exportación de ARNm de este último.
  Referencias relacionadas:
  PMID:37578863
• Subcelularmente, SARNP se localiza predominantemente en el núcleo, particularmente en las motas nucleares, lo que es consistente con su función en el procesamiento y exportación de pre-ARNm.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, que probablemente regulan su actividad e interacciones.
• Su expresión es baja en la mayoría de los tejidos normales, pero se regula significativamente al alza en carcinoma hepatocelular y adenocarcinoma pancreático, lo que implica a SARNP en la proliferación y el metabolismo de las células cancerosas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo policlonal es una proteína recombinante que abarca la longitud completa de SARNP humano (aminoácidos 1–210). Este diseño puede proporcionar un reconocimiento amplio de epítopos; considere usar controles de bloqueo con péptidos apropiados cuando sea necesario.
• Para Western blot (WB), espere una banda de aproximadamente 24 kDa. Valide la especificidad en lisados de células humanas relevantes; la baja expresión en tejidos normales puede requerir el uso de líneas celulares cancerosas o extractos nucleares enriquecidos como controles positivos.
• Para inmunohistoquímica (IHC), pueden ser necesarias condiciones de recuperación de antígeno. Dado que SARNP es principalmente nuclear, la detección óptima puede depender de una permeabilización nuclear efectiva. La alta expresión en carcinoma hepatocelular y adenocarcinoma pancreático sugiere usar estos tejidos tumorales como referencias positivas.
• En inmunofluorescencia/ICC, la tinción debe localizarse en el núcleo con un patrón moteado. Se recomienda la co-tinción con marcadores nucleares para confirmar la localización.

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