Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Spike SARS-CoV-2 para WB - P0DTC2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del Spike SARS-CoV-2

• La glucoproteína Spike (S) del SARS-CoV-2, también conocida como E2 o proteína peplómera, es una proteína de fusión viral de clase I que media la entrada del virus en las células huésped y es un objetivo principal para los anticuerpos neutralizantes.
• La proteína S une el virión a la célula huésped al unirse al receptor de la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2), iniciando la infección.
  Referencias relacionadas:
  PMID:32142651
  PMID:32155444
  PMID:33607086
• Los receptores de entrada alternativos incluyen la neuropilina-1/2 (NRP1/NRP2) y las integrinas, que contribuyen al tropismo tisular; por ejemplo, el uso de NRP1/NRP2 explica el tropismo viral en las células del epitelio olfativo con baja expresión de ACE2.
  Referencias relacionadas:
  PMID:33082294
  PMID:33082293
  PMID:35150743
• El precursor de la spike de longitud completa (~141 kDa) se procesa proteolíticamente en las subunidades S1 y S2. Tras la unión al receptor, la escisión de S2′ por proteasas del huésped como TMPRSS2 o catepsina L desencadena cambios conformacionales irreversibles que fusionan las membranas viral y celular.
  Referencias relacionadas:
  PMID:32142651
  PMID:32703818
  PMID:34159616
  PMID:34561887
• La proteína S se localiza en la membrana del virión, en la membrana del compartimiento intermedio entre el retículo endoplásmico y el aparato de Golgi (ERGIC) del huésped y en la membrana de la célula huésped.
• Las características estructurales clave incluyen la glicosilación N‑ligada, la palmitoilación, un ancla transmembrana y repeticiones de heptadas de hélice super enrollada estabilizadas por enlaces disulfuro.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El péptido inmunógeno (aminoácidos 600–700) abarca la unión S1/S2; por lo tanto, el anticuerpo puede detectar tanto la spike de longitud completa (~141 kDa) como la subunidad S2 en condiciones reductoras. Considere probar tanto SDS‑PAGE reductor como no reductor para el Western blot.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), las condiciones de fijación y permeabilización deben optimizarse para su línea celular o tejido objetivo, ya que la localización de la spike (superficie vs. intracelular) depende del contexto de expresión.
• En ELISA, este anticuerpo puede evaluarse como reactivo de captura o detección; el emparejamiento con un anticuerpo monoclonal anti‑spike puede mejorar la especificidad del ensayo.
• Para inmunoprecipitación (IP), valide la capacidad del anticuerpo para precipitar complejos de spike nativos en el sistema de muestra relevante, ya que la integridad conformacional puede afectar la unión.
• El Dot blot (DB) puede servir como herramienta de cribado rápido; sin embargo, la sensibilidad debe compararse con métodos cuantitativos como ELISA para un análisis definitivo.
• La reactividad cruzada se confirma para SARS‑CoV‑2; la reactividad con proteínas spike de otros coronavirus (p. ej., SARS‑CoV, MERS‑CoV) no está determinada y debe probarse si es necesario.

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