Anticuerpo policlonal de conejo anti-SARS para WB, IHC-P, ELISA - P49591

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de SARS

• El gen SARS codifica la seril-ARNt sintetasa citoplasmática (SerRS), también conocida como seril-ARNt(Ser/Sec) sintetasa, una aminoacil-ARNt sintetasa de clase II esencial para la traducción de proteínas. Entre sus nombres alternativos se incluyen SERS, SERRS y NEDMAS.
• cataliza la unión de la serina al ARNt(Ser) mediante una reacción en dos pasos: primero, la serina es activada por ATP para formar Ser-AMP y, posteriormente, se transfiere al extremo aceptor del ARNt(Ser) (PubMed:22353712, PubMed:24095058, PubMed:26433229). Referencias relacionadas: PMID:22353712, PMID:24095058, PMID:26433229
• También puede aminoacilar el ARNt(Sec) con serina, formando L-seril-ARNt(Sec) mal acilado, que posteriormente se convierte en selenocisteinil-ARNt(Sec) para la síntesis de selenoproteínas (PubMed:26433229, PubMed:28236339, PubMed:34570399). Referencias relacionadas: PMID:26433229, PMID:28236339, PMID:34570399
• En el núcleo, SerRS se une al promotor central de VEGFA e impide la unión de MYC y la activación transcripcional. Recluta SIRT2 al promotor de VEGFA, promoviendo la desacetilación de la histona H4 en Lys-16 (H4K16), inhibiendo así la producción de VEGFA y la angiogénesis por brotación (PubMed:19423847, PubMed:19423848, PubMed:24940000). Referencias relacionadas: PMID:19423847, PMID:19423848, PMID:24940000
• Se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, en consonancia con sus funciones duales en la traducción y la regulación transcripcional.
• Presenta una expresión específica de tejido en el cerebro, y las mutaciones en SARS están asociadas con trastornos neurológicos como la epilepsia y la discapacidad intelectual.
• Se modifica postraduccionalmente mediante acetilación y fosforilación, y la estructura de la proteína se ha determinado mediante cristalografía de rayos X (palabra clave: estructura 3D).

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende la región N-terminal (aa 1-300) de SARS humano; verifique que este epítopo sea accesible en su sistema experimental, especialmente para IHC-P y ELISA.
• Para Western blot, el peso molecular previsto es de aproximadamente 59 kDa; utilice controles positivos y negativos adecuados de tejidos humanos, de ratón o de rata.
• Este anticuerpo policlonal puede detectar múltiples isoformas o productos de degradación; considere utilizar un péptido bloqueador o una reducción mediante siRNA para confirmar la especificidad.
• En IHC-P, optimice la recuperación antigénica y la dilución del anticuerpo; incluya los patrones de tinción nuclear y citoplasmática como controles internos.
• La reactividad cruzada con SARS de ratón y rata permite realizar estudios funcionales en estos organismos modelo; no obstante, valide la reactividad en los tejidos pertinentes.

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