Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SARS/Seryl-tRNA Sintetasa (SARS1) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49591

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SARS (Seryl-tRNA Sintetasa / SARS1)

• SARS (también designada serina--tRNA ligasa, citoplasmática, Seryl-tRNA sintetasa, SerRS) está codificada por el gen SARS1 y pertenece a la familia de aminoacil-tRNA sintetasas de clase II.
• Cataliza la unión de la serina a su tRNA(Ser) cognado en un mecanismo de dos pasos: activación de la serina por ATP para formar Ser-AMP, seguida de la transferencia al extremo 3' del tRNA(Ser), esencial para la traducción precisa de proteínas. Referencias relacionadas: PMID:22353712 PMID:24095058 PMID:26433229
• También es capaz de misacilar tRNA(Sec) con serina para producir L-seryl-tRNA(Sec), el precursor para la biosíntesis de selenocisteína, contribuyendo así a la producción de selenoproteínas. Referencias relacionadas: PMID:26433229 PMID:28236339 PMID:34570399
• En el núcleo, se une directamente al promotor central de VEGFA, bloqueando la activación transcripcional mediada por MYC, y adicionalmente recluta a SIRT2 para desacetilar la histona H4K16, lo que lleva al silenciamiento epigenético de VEGFA y a la supresión de la angiogénesis. Referencias relacionadas: PMID:24940000 PMID:19423847 PMID:19423848
• Se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, reflejando sus funciones duales en la traducción y la regulación transcripcional.
• Se expresa predominantemente en tejido cerebral, consistente con asociaciones con enfermedades neurológicas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación; las mutaciones están implicadas en epilepsia y discapacidad intelectual (ver palabras clave de UniProt).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los 300 aminoácidos del extremo N-terminal de SARS humano; por lo tanto, el anticuerpo puede detectar la proteína endógena de longitud completa y posibles isoformas que contengan el extremo N-terminal. Confirmar la especificidad utilizando controles apropiados.
• Para Western blotting, se espera una banda a aproximadamente 59 kDa. Optimizar las condiciones de carga y bloqueo para minimizar la unión inespecífica típica de los anticuerpos policlonales.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), pueden observarse patrones de tinción tanto nuclear como citoplasmática; validar con tejidos positivos/negativos conocidos, como cerebro.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), monitorear la localización subcelular; considerar la tinción conjunta con marcadores de compartimento.
• Para ELISA, titular el anticuerpo y utilizar proteína recombinante validada como estándar; se predice reactividad cruzada con ratón y rata, pero debe verificarse experimentalmente.

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