Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SATB1 para WB, IP, IF-P, IHC-P, ELISA - Q01826

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SATB1

• SATB1 (proteína 1 de unión a secuencias AT ricas especiales) es una proteína de unión al ADN que reconoce específicamente la cadena de azúcar-fosfato del ADN de doble cadena en secuencias AT ricas especiales, predominantemente en regiones de unión a la matriz/andamiaje nuclear (MARs).
• Actúa como represor o activador transcripcional induciendo la remodelación local de bucles de cromatina y sirviendo como plataforma de acoplamiento para enzimas modificadoras de cromatina como las acetiltransferasas de histonas (HATs) y las desacetilasas (HDACs), regulando así la expresión génica.
• Desempeña un papel crucial en el desarrollo de las células T modulando genes esenciales para la maduración de los timocitos CD8 positivos simples.
• Media la inactivación del cromosoma X durante la embriogénesis actuando como factor de silenciamiento aguas abajo del ARN Xist.
• Regula el cambio de genes de globina durante la diferenciación eritroide, controlando la expresión de hemoglobina fetal y adulta.
• Facilita la integración del VIH-1 creando un contexto de cromatina favorecido en motivos tipo Alu, y la proteína Tat del VIH-1 puede anular la represión mediada por SATB1 de los genes de interleucina.
• Reprograma la organización y transcripción de la cromatina en tumores de mama, promoviendo la metástasis al regular al alza genes asociados a la metástasis y regular a la baja los supresores tumorales.
• Localizado subcelularmente en el núcleo, particularmente en la matriz nuclear y los cuerpos PML.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 572-763), que puede contener epítopos conservados; verificar la reactividad cruzada en las especies y tipos celulares deseados.
• Para Western blotting, se debe observar una banda esperada de aproximadamente 86 kDa; utilizar controles positivos y negativos apropiados.
• En inmunofluorescencia e IHC-P, considerar protocolos de recuperación de antígeno optimizados para proteínas nucleares e incluir una contratinción de ADN para confirmar la localización nuclear.
• Para inmunoprecipitación, validar el anticuerpo con socios de interacción conocidos o un control de IgG negativo adecuado.

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