Anticuerpo Monoclonal Anti-SATB2 para WB, IF-P, IHC-P, IP, ELISA - Q9UPW6

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SATB2

• SATB2 (proteína de unión a secuencia rica en AT especial 2) es una proteína de unión al ADN que reconoce el esqueleto de azúcar-fosfato del ADN de doble hebra y se une a las regiones de unión a la matriz nuclear o al andamio (MAR).
• Actúa como factor de transcripción y regulador de la cromatina, reclutando tanto correpresores (HDAC) como coactivadores (HAT) para modular la remodelación local de bucles de cromatina en promotores y potenciadores.
• Desempeña un papel fundamental en el desarrollo cortical al iniciar los programas genéticos de las neuronas de capa superior (UL1) reprimir los genes de las neuronas de capa profunda, en parte a través de la regulación de BCL11B (Ctip2), influyendo así en la conectividad corticocortical.
• Participa en el desarrollo esquelético y la diferenciación de osteoblastos, funcionando como nodo molecular en las redes transcripcionales que regulan la formación ósea.
• También puede contribuir a la formación del paladar durante la embriogénesis.
• Se localiza en la matriz nuclear, lo que concuerda con su papel en la organización de la cromatina y la regulación génica.
• Presenta alta expresión en el cerebro adulto (especialmente amígdala, cuerpo calloso, núcleo caudado, hipocampo), expresión moderada en el cerebro fetal y baja expresión en el hígado, riñón y médula espinal adultos.
• Se modifica postraduccionalmente por fosforilación y ubiquitinación; está sujeto a splicing alternativo y está vinculado a reordenamientos cromosómicos implicados en la discapacidad intelectual y otras enfermedades.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región dentro de los aminoácidos 634-733 (NP_001165980.1); considere verificar la conservación de la secuencia en su especie de interés al evaluar la reactividad cruzada.
• Para Western blotting (WB), se espera una banda de aproximadamente 83 kDa; optimice la dilución del anticuerpo usando un control positivo como lisado de cerebro humano o de ratón.
• Para inmunofluorescencia (IF) e inmunohistoquímica (IHC), se debe observar localización nuclear; incluya una contratinción nuclear adecuada y valide en secciones de tejido relevantes, especialmente cerebro o hueso.
• Para inmunoprecipitación (IP), considere usar un método de entrecruzamiento si desea preservar las interacciones proteína-ADN, dada la función de unión a la cromatina de SATB2.
• Al usar este anticuerpo en ELISA, confirme la especificidad con un péptido control o proteína recombinante.

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