Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SATB2 para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9UPW6

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SATB2

• La proteína de unión a ADN SATB2 (Special AT-rich sequence-binding protein 2) se une a las regiones de unión a la matriz (MAR) del ADN, reconociendo el esqueleto azúcar-fosfato del ADN de doble hebra.
• Actúa como un factor de transcripción que recluta enzimas de remodelación de la cromatina y correguladores (HDAC o HAT) a los promotores y potenciadores, modulando así la estructura de la cromatina local y la expresión génica.
• Desempeña un papel crítico en el desarrollo cortical al iniciar la especificación de las neuronas de la capa superior y reprimir genes de neuronas de capa profunda como Ctip2 (BCL11B).
• Participa en la formación del paladar y el desarrollo esquelético, sirviendo como un nodo molecular en las redes transcripcionales que regulan la diferenciación de los osteoblastos.
• Se localiza en la matriz nuclear, lo cual es consistente con su función en la organización de la cromatina y la arquitectura nuclear.
• Exhibe expresión específica de tejido, con niveles altos en regiones del cerebro adulto (amígdala, cuerpo calloso, núcleo caudado, hipocampo), moderados en el cerebro fetal y bajos en hígado, riñón y médula espinal.
• Está sujeto a splicing alternativo, fosforilación (fosfoproteína) y ubiquitinación (conjugación Ubl), lo cual puede modular su actividad y estabilidad (enlace isopeptídico).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 200-300 del SATB2 humano; verifique la alineación de la secuencia con ortólogos de ratón y rata para confirmar la reactividad cruzada esperada.
• Para el western blot (WB), se anticipa una banda específica a aproximadamente 83 kDa; use tampón de muestra reductor e incluya una escalera de proteínas preteñida para monitorear el peso molecular.
• En inmunohistoquímica en secciones incluidas en parafina (IHC-P), puede ser necesaria la recuperación de antígenos (p. ej., inducida por calor con tampón de citrato, pH 6.0); valide el patrón de tinción con tejidos de control positivos y negativos apropiados.
• Al realizar inmunoprecipitación (IP), titule la concentración del anticuerpo e incluya un control IgG coincidente de isotipo para evaluar la especificidad.
• Para ELISA, empareje este anticuerpo con un anticuerpo de detección adecuado; se recomienda la optimización de las concentraciones del antígeno de recubrimiento y del anticuerpo.

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