Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SATB2 para WB, IHC-P, ELISA - Q9UPW6

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SATB2

• La proteína de unión al ADN SATB2 (proteína de unión a secuencias ricas en AT especial 2) está codificada por el gen SATB2 (ID del Gen: 23314) y pertenece a la familia SATB de organizadores de cromatina.
• Funciona como un factor de transcripción que se une a las regiones de unión a la matriz (MARs) del ADN, induciendo la remodelación local de bucles de cromatina y sirviendo como una plataforma de acoplamiento para enzimas remodeladoras de cromatina, HDACs y HATs.
• SATB2 es necesario para la iniciación de programas genéticos específicos de neuronas de capa superior (UL1) y la inactivación de genes de neuronas de capa profunda, posiblemente a través de la modulación de la expresión de BCL11B; actúa como represor de CTIP2 y determina las conexiones corticocorticales.
• También sirve como un nodo molecular en redes transcripcionales que regulan el desarrollo esquelético y la diferenciación de osteoblastos.
• La proteína se localiza en la matriz nuclear.
• La expresión es más alta en el cerebro adulto, con niveles moderados en el cerebro fetal y expresión débil en hígado adulto, riñón, médula espinal y regiones seleccionadas del cerebro (amígdala, cuerpo calloso, núcleo caudado, hipocampo).
• SATB2 está sujeto a empalme alternativo, fosforilación y ubiquitinación (enlace isopeptídico), y está involucrado en reordenamientos cromosómicos asociados con discapacidad intelectual y variantes de enfermedad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región C-terminal (aa 634–733), que puede producir anticuerpos que reconozcan múltiples isoformas de SATB2; considere esto al interpretar resultados en diferentes tejidos o especies.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es aproximadamente 83 kDa; valide la detección con lisados de control positivo y negativo apropiados (por ejemplo, líneas celulares de cerebro u osteoblastos).
• En IHC-P, las condiciones de recuperación de antígeno (por ejemplo, inducida por calor en buffer de citrato) deben optimizarse; use tejido de corteza cerebral humana o colon como controles positivos, ya que se sabe que SATB2 se expresa en estos sitios.
• El rendimiento de ELISA se puede evaluar utilizando el péptido inmunizante como control positivo; se recomienda la titulación del anticuerpo y la inclusión de un control de IgG inespecífica.
• Se especifica la reactividad cruzada con humano y rata; si utiliza otras especies, realice alineamiento de secuencias y pruebas preliminares.

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