Anticuerpo policlonal de conejo Anti-SAV1 para WB, IHC-P, ELISA - Q9H4B6

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SAV1

• La proteína salvador homolog 1 (SAV1), también conocida como proteína de dominio WW de 45 kDa (hWW45), es un componente andamio clave de la vía de señalización de Hippo.
• SAV1 funciona como regulador de las quinasas STK3/MST2 y STK4/MST1, formando un complejo que fosforila y activa LATS1/2, lo que lleva a la inactivación de YAP1. Esta cascada limita la proliferación y promueve la apoptosis, cumpliendo un papel fundamental en el control del tamaño de órganos y la supresión tumoral. Referencias relacionadas: PMID:29063833
• Promueve la salida del ciclo celular y la diferenciación terminal en tejidos epiteliales en desarrollo.
• SAV1 regula la separación de los centriolos modulando la localización de NEK2 y su fosforilación de CROCC y CEP250.
• En conjunto con STK3/MST2, SAV1 puede activar la actividad transcripcional del receptor de estrógeno alfa (ESR1) mediante la modulación de la fosforilación.
• La proteína se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma, lo que coincide con sus funciones reguladoras en la transducción de señales y la expresión génica.
• SAV1 se expresa de forma ubicua en tejidos adultos, con niveles más altos en páncreas, aorta y septo interventricular, y niveles más bajos en músculo esquelético; también se expresa en diversas líneas celulares.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, y la proteína contiene un dominio de bobina enrollada y repeticiones WW.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 199-383 de SAV1 humano, dirigido a la región C-terminal; esto puede proporcionar un reconocimiento específico de SAV1 de longitud completa y posiblemente de algunas isoformas.
• Para Western blotting, se espera una banda alrededor de 45 kDa; considere optimizar los controles de carga y la dilución del anticuerpo para su muestra específica.
• En inmunohistoquímica (incluida en parafina), las condiciones de recuperación de antígeno pueden necesitar optimización; valide la especificidad de la tinción usando controles adecuados.
• El ELISA se puede usar para la detección cuantitativa; la reactividad cruzada con ratón y rata permite estudios multiespecie.
• Dado que SAV1 es una fosfoproteína, considere el tratamiento con inhibidores de fosfatasas durante la preparación de la muestra para preservar los estados de fosforilación.

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