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Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal anti-SCNN1B para WB y ELISA - P51168
Número de artículo : CM0022106
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano, Ratón
- Peso Proteico
- 73kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | SCNN1B Rabbit pAb |
| Observaciones/Sinónimos | BESC1, ENaCb, SCNEB, LIDLS1, PHA1B2, ENaCbeta, beta-ENaC, beta-NaCH, SCNN1B |
| Especie | Humano |
| ID del gen (humano) | 6338 |
| ID del gen | 6338 |
| Inmunógeno | Proteína recombinante: proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 406-640 de SCNN1B humano (NP_000327.2). |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, ratón |
| SWISS | P51168 |
| Peso de la proteína | 73 kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Contexto biológico: función y localización de SCNN1B
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SCNN1B (subunidad beta del canal de sodio sensible a la amilorida, también conocida como ENaC beta) es una de las tres subunidades formadoras de poros del heterotrímero del canal epitelial de sodio (ENaC) (PubMed:30251954, PubMed:32729833, PubMed:7762608). Referencias relacionadas: PMID:30251954, PMID:32729833, PMID:7762608
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ENaC media la electrodifusión de iones de sodio a través de la membrana apical de las células epiteliales, impulsando el movimiento osmótico del agua y regulando la homeostasis de los líquidos, especialmente en los riñones (PubMed:12107247) y los pulmones (PubMed:24124190). Referencias relacionadas: PMID:12107247, PMID:24124190
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El canal es esencial para la homeostasis del líquido de la superficie de las vías respiratorias, crucial para una eliminación adecuada del moco (PubMed:24124190). Referencias relacionadas: PMID:24124190
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SCNN1B se expresa predominantemente en el riñón, los pulmones y la placenta (PubMed:7762608). A nivel proteico, se detecta en el riñón (PubMed:22207244). Referencias relacionadas: PMID:7762608, PMID:22207244
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La proteína se localiza en la membrana apical celular y también se encuentra en las membranas de vesículas citoplasmáticas, lo que indica una función en el tráfico de membrana.
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Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la glicosilación ligada a N, la fosforilación y la formación de enlaces disulfuro, que son fundamentales para la actividad y el tráfico del canal.
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Las mutaciones en SCNN1B están asociadas con el síndrome de Liddle (ganancia de función) y el pseudoaldosteronismo tipo 1B (pérdida de función), lo que pone de relieve su papel en los trastornos del equilibrio del sodio.
Orientación experimental y consejos técnicos
- Se predice que el inmunógeno, correspondiente al dominio intracelular C-terminal (aa 406-640), proporcionará una accesibilidad estable del epítopo en condiciones desnaturalizantes, por lo que es adecuado para el análisis mediante Western blot (WB). Para WB, considere utilizar lisados de proteínas de tejidos humanos o de ratón, como riñón, pulmón o placenta, donde se expresa SCNN1B.
- Para aplicaciones de ELISA, se recomienda optimizar el antígeno de recubrimiento (por ejemplo, proteína recombinante o péptido) y las condiciones de detección.
- El anticuerpo presenta reactividad cruzada documentada con SCNN1B humano y de ratón; valide su rendimiento en su matriz de muestra y configuración experimental específicas.
- Dado que la función de ENaC depende de una glicosilación y un ensamblaje adecuados de las subunidades, asegúrese de que la preparación de las muestras preserve estas características si se requiere la detección en estado nativo.
- Utilice controles positivos y negativos adecuados, como líneas celulares que sobreexpresen SCNN1B y modelos knockout, para confirmar la especificidad.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo policlonal anti-SCNN1B para WB y ELISA - P51168
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